A.高蛋白結(jié)合率
B.有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)肽(OATP-2)
C.糖蛋白(p-gp)
D.以上都是
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A.地高辛
B.茶堿
C.奎尼丁
D.甲氨蝶呤、環(huán)孢素
E.以上都是
A.年齡、性別、身高、體重
B.病程、并發(fā)癥
C.重要器官(心、腎、肝)功能
D.飲食、吸煙、合并用藥
E.以上都是
A.阿洛司瓊毒性缺血性結(jié)腸炎
B.阿司咪唑和西沙比利毒性QT延長(zhǎng)
C.西立伐他汀毒性橫紋肌溶解
D.羅非考昔毒性心臟猝死
E.右芬氟拉明毒性肺動(dòng)脈高壓
A.主要存在于肝臟、腸道中
B.參與許多內(nèi)、外源性物質(zhì)(大多數(shù)藥物)代謝混合功能氧化酶
C.其中CYP3A、CYP2C、CYP2D和CYP2E亞家族代謝了約90%的藥物
D.CYP450酶的不同基因型可影響其對(duì)藥物的代謝能力,產(chǎn)生弱代謝者、中等代謝者、強(qiáng)代謝者、超強(qiáng)代謝者的四種不同表型,表現(xiàn)出不同的藥理效應(yīng)。
E.以上都對(duì)
A.弱代謝型
B.中等代謝型
C.強(qiáng)代謝型
D.超強(qiáng)代謝型
E.極慢代謝型
最新試題
氯米帕明及活性代謝產(chǎn)物有效血藥濃度為()ng/mL
氟哌啶醇有效血藥濃度為()
氯丙嗪有效血藥濃度為()
甲氨蝶呤的毒性反應(yīng)有()
舍曲林有效血藥濃度為()ng/mL
()能提高西羅莫司的血藥濃度。
西羅莫司和環(huán)孢素A合用時(shí),西羅莫司的血藥濃度()
主要通過(guò)與甲氨蝶呤競(jìng)爭(zhēng)性蛋白結(jié)合位點(diǎn)的藥物有()
下列哪種藥物與齊多夫定合用可降低齊多夫定代謝速率,提高血藥濃度()
齊多夫定為白色粉末,該藥于1987年開(kāi)始用于臨床,目前為治療()的首選藥物