A.正己烷先流出，然后是正己醇，苯最后流出
B.正己醇先流出，然后是正己烷，苯最后流出
C.正己烷先流出，然后是苯，正己醇最后流出
D.正己醇先流出，然后是苯，正己烷最后流出
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A.正己烷先流出，然后是正己醇，苯最后流出
B.正己醇先流出，然后是正己烷，苯最后流出
C.正己烷先流出，然后是苯，正己醇最后流出
D.正己醇先流出，然后是苯，正己烷最后流出
A.氣相色譜
B.空間排阻色譜
C.離子交換色譜
D.液液分配色譜
A.氣相色譜
B.空間排阻色譜
C.離子交換色譜
D.液液分配色譜
A.流動(dòng)相的極性
B.流動(dòng)相的溫度
C.被測(cè)組分的分離效率
D.流動(dòng)相的流速
A.流動(dòng)相為極性，固定相為非極性
B.流動(dòng)相為非極性，固定相為極性
C.流動(dòng)相為極性，固定相為極性
D.流動(dòng)相為非極性，固定相為非極性
最新試題
采用外標(biāo)法檢測(cè)樣品時(shí)，對(duì)進(jìn)樣量的準(zhǔn)確性沒(méi)有要求，不適用于大批量試樣的快速分析。
AAS的火焰原子化器具有穩(wěn)定性高、使用方便等優(yōu)點(diǎn)。但火焰原子化器的霧化效率較低，原子化效率也低；且基態(tài)原子蒸氣在火焰吸收區(qū)停留時(shí)間短，原子蒸氣在火焰中被大量氣體稀釋，使得其靈敏度不高。
電噴霧電離源適用于強(qiáng)極性、不穩(wěn)定、難揮發(fā)、大分子量的樣品分析。
在AAS測(cè)試中，石墨爐原子化時(shí)，凈化溫度應(yīng)高于原子化溫度，凈化的時(shí)間為3~5s，目的是去除試樣殘留物，消除記憶效應(yīng)。
內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行氣相色譜定量分析時(shí)，內(nèi)標(biāo)物的色譜峰必須與各個(gè)組分的色譜峰完全分離。
內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行氣相色譜定量分析時(shí)，內(nèi)標(biāo)物加入量可以隨意加入。
自然變寬和同位素變寬是原子固有的性質(zhì)所引起，可設(shè)法消除。
HPLC的流動(dòng)相為液體，流動(dòng)相與組分間有親合作用力，改變流動(dòng)相能提高柱的選擇性、改善分離度。
程序升溫是一種氣相色譜分析技術(shù)，用于改善組分的分配比、傳質(zhì)速率、分離度、峰型和提高分析速度，以達(dá)到用最短時(shí)間獲得最佳分離的目的。
從色譜流出曲線上通常可以獲得色譜峰的各種保留值，進(jìn)行定性分析。