A.1.5
B.3.5
C.7.5
D.11.5
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A.Pb2+
B.原子量大的金屬離子
C.影響藥物安全性和穩(wěn)定性的金屬離子
D.在規(guī)定條件下與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬雜質(zhì)
A.逆濃度差進(jìn)行的消耗能量過程
B.消耗能量,不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程
C.需要載體,不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程
D.不消耗能量,不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程
E.有競(jìng)爭(zhēng)轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象的被動(dòng)擴(kuò)散過程
A.劑量
B.吸收速度
C.原血漿濃度
D.消除速度
E.給藥的時(shí)間
A.所有藥物
B.主要由腎臟排泄的藥物
C.主要在腎臟代謝的藥物
D.自胃腸道吸收的藥物
E.腎小管重吸收的藥物
A.藥物消除量恒定
B.其血漿半衰期恒定
C.機(jī)體排泄及代謝藥物的能力已飽和
D.增加劑量可使有效血藥濃度維持時(shí)間按比例延長(zhǎng)
E.消除速率常數(shù)隨血藥濃度高低而變
最新試題
進(jìn)食()食物有利于灰黃霉素的吸收。
直接關(guān)系到藥物的脂溶性,影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是()
藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)主要是通過()
腎小管液的pH值主要影響藥物排泄過程中的()
可以通過切斷腸肝循環(huán)來降低某些藥物的生物半衰期的物質(zhì)是()
關(guān)于腸肝循下列敘述正確的是()
雌二醇可因體內(nèi)代謝的結(jié)合反應(yīng)而失去活性,其可能的代謝反應(yīng)為()
以下特點(diǎn)中不屬于隔室模型理論特點(diǎn)的是()
藥物動(dòng)力學(xué)中,AUC為血藥濃度-時(shí)間曲線下面積,通常所用的計(jì)算方法是()
關(guān)于生物利用度與生物等效性的敘述,以下不正確的是()