A.前者粘度大，后者粘度小；
B.前者是熱力學(xué)穩(wěn)定體系，后者是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系；
C.前者是均相體系，后者是不均勻的多相體系
D.前者對電解質(zhì)穩(wěn)定性大，后者加入微量電解質(zhì)即能引起聚沉。
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在25℃時，若要使電池
的電池電動勢E為正值，則Pb在汞齊中的活度（）
A.一定是a1>a2
B.一定是a1＝a2
C.一定是a1〈a2
D.a1和a2都可以任意取值
已知25℃時，
。則當(dāng)以Zn/Zn2+為陽極組成電池時，標(biāo)準(zhǔn)電動勢最大的電池是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
在25℃時，電池反應(yīng)
所對應(yīng)的電池的標(biāo)準(zhǔn)電動勢為E10，則反應(yīng)2H2O（l）=2H2（g）+O2（g）所對應(yīng)的電池的標(biāo)準(zhǔn)電動勢E20是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
最新試題
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實驗事實無誤，卻相互矛盾?；瘜W(xué)動力學(xué)無法解釋這種實驗現(xiàn)象。
對于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個二級反應(yīng)，當(dāng)CO（g）和Cl2（g）的初始壓力均為10kPa時，在25℃時反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計算25℃和35℃時反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
關(guān)于溶膠的ξ電位，下列說法不正確的是（）。
將水銀滴在玻璃板上，平衡時其接觸角為（）。
298.2K，對恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進(jìn)行動力學(xué)研究。第一次實驗取A（g）的初始壓力為0.001pΘ，B（g）的初始壓力為pΘ時，根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實驗取A（g）和B（g）的初始壓力各為0.5pΘ，用lgpA對時間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡，加熱時不致形成過熱液體。
關(guān)于功的敘述，以下錯誤的是（）。
500K時此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實用價值。試計算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
計算500K時反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ（500K）。