用內(nèi)標(biāo)法火花光源測定溶液中的鎂。鉬作為內(nèi)標(biāo)元素。用蒸餾水溶解氯化鎂，以制備一系列標(biāo)準(zhǔn)鎂溶液，每一標(biāo)準(zhǔn)溶液和分析樣品溶液中含有25.0ng/mL的鉬，鉬溶液用溶解鉬酸銨而得到。用移液管取50μL的溶液臵于銅電極上，溶液蒸發(fā)至干。測得279.8nm處的鎂譜線強(qiáng)度和281.6nm處的鉬譜線強(qiáng)度。試確定分析樣品溶液中鎂的濃度。
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最新試題
離子選擇性電極的校準(zhǔn)曲線的直線部分所對應(yīng)的離子活度范圍稱為離子選擇性電極的線性范圍。
程序升溫是一種氣相色譜分析技術(shù)，用于改善組分的分配比、傳質(zhì)速率、分離度、峰型和提高分析速度，以達(dá)到用最短時間獲得最佳分離的目的。
從色譜流出曲線上通?？梢垣@得色譜峰的保留值及其區(qū)域?qū)挾?，可以評價色譜柱的分離效能以及相鄰兩色譜峰的分離程度，根據(jù)色譜峰兩峰間的距離，可以評價固定相或流動相的選擇是否得當(dāng)。
在AAS測試中的化學(xué)干擾可通過化學(xué)分離，使用高溫火焰，加入釋放劑和保護(hù)劑，加入緩沖劑或基體改進(jìn)劑等方法來克服。
HPLC的流動相使用前必須脫氣，否則造成檢測器噪聲增大，不能正常工作，可采用在線真空脫氣和超聲波脫氣。
在AAS測試中的物理干擾可通過配制與試樣具有相似組成的標(biāo)準(zhǔn)溶液或標(biāo)準(zhǔn)加入法來克服。
在AAS測試中，石墨爐原子化時，灰化的的目的是去除基體，尤其是有機(jī)質(zhì)的去除。在不損失待測原子時，使用盡可能高的溫度和長的時間。
不同基團(tuán)的某一種振動形式可能會在同一頻率范圍內(nèi)都有紅外吸收。
內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行氣相色譜定量分析時，內(nèi)標(biāo)物加入量可以隨意加入。
色譜流出曲線圖中的標(biāo)準(zhǔn)差是指正態(tài)色譜峰上兩拐點間距離的一半，其大小反映組分流出色譜柱的離散程度，標(biāo)準(zhǔn)差越大，色譜峰越寬。