單項(xiàng)選擇題大劑量應(yīng)用會導(dǎo)致體內(nèi)含羧基的酶消耗過多，難以將高鐵血紅蛋白還原成血紅蛋白，導(dǎo)致高鐵血紅蛋白血癥的藥物是（）。

A.青霉素
B.硝酸甘油
C.阿司匹林
D.卡馬西平
E.兩性霉素


你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題對長半衰期的非高變異藥物進(jìn)行生物等效性研究，在嚴(yán)格的受試者入選條件下，推薦使用的方法是（）。

A.兩制劑、單次給藥、平行試驗(yàn)設(shè)計
B.兩制劑、單次給藥、交叉試驗(yàn)設(shè)計
C.部分重復(fù)試驗(yàn)設(shè)計
D.完全重復(fù)試驗(yàn)設(shè)計
E.兩制劑、四周期、交叉試驗(yàn)設(shè)計

2.單項(xiàng)選擇題抗腫瘤藥物長春新堿導(dǎo)致周圍神經(jīng)病變的機(jī)制是（）。

A.抑制鈣離子通道導(dǎo)致髓鞘損害
B.干擾神經(jīng)遞質(zhì)的釋放影響神經(jīng)功能
C.誘導(dǎo)活性氧的產(chǎn)生導(dǎo)致神經(jīng)損害
D.抑制微管形成導(dǎo)致軸突運(yùn)輸障礙
E.拮抗多巴胺受體產(chǎn)生神經(jīng)損害

3.單項(xiàng)選擇題下列表面活性劑中，安全性最好的是（）。

A.十二烷基硫酸鈉
B.吐溫20
C.吐溫80
D.苯扎氯胺
E.苯扎澳胺

4.單項(xiàng)選擇題混懸劑是難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均相的液體制劑。關(guān)于混懸劑穩(wěn)定性的說法，正確的是（）。

A.熱力學(xué)穩(wěn)定、動力學(xué)不穩(wěn)定體系
B.熱力學(xué)不穩(wěn)定、動力學(xué)穩(wěn)定體系
C.熱力學(xué)與動力學(xué)均穩(wěn)定體系
D.與熱力學(xué)和動力學(xué)無關(guān)的體系
E.熱力學(xué)與動力學(xué)均不穩(wěn)定體系

最新試題

關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法，正確的有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法，錯誤的是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

增強(qiáng)作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體中只有一個有藥理活性，另一個沒有活性的藥藥物是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題