已知可以通過(guò)凝固點(diǎn)降低法來(lái)測(cè)定溶質(zhì)的分子量。今有0.900g乙酸溶解在500g水中所得的溶液,其凝固點(diǎn)為-0.588℃,另有2.32g乙酸溶解在100g苯中,所得溶液的凝固點(diǎn)較純苯降低了0.970℃(已知:Kg(水)=1.86K·kg/mol,Kg(苯)=5.12K·kg/mol)。
比較計(jì)算結(jié)果,預(yù)測(cè)或假設(shè)兩者不同的原因。您可能感興趣的試卷
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A.>0;=0;
B.=0;無(wú)法確定
C.<0;>0
D.無(wú)法確定;>0
A.>0;=0;<0;
B.<0;=0;=0;
C.=0;<0;>0
D.無(wú)法確定。
A.>0;
B.=0;
C.<0;
D.無(wú)法確定
A.逐漸降低;
B.逐漸升高;
C.不變;
D.無(wú)法確定。
最新試題
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),500K時(shí),該反應(yīng)的方向。(ΔCp.m =0)
某反應(yīng)為一級(jí)反應(yīng),在167℃,230秒時(shí)有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng),在127℃,230秒時(shí)有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng),試計(jì)算:(1)反應(yīng)的活化能。(2)在147℃時(shí),反應(yīng)的半衰期是多少?
對(duì)于稀溶液,有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯(cuò)誤的是()。
500K時(shí)此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實(shí)用價(jià)值。試計(jì)算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?
對(duì)于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。
關(guān)于一級(jí)反應(yīng)的特點(diǎn),以下敘述錯(cuò)誤的是()。
將水銀滴在玻璃板上,平衡時(shí)其接觸角為()。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時(shí)速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài),求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí),電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計(jì)算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
關(guān)于溶膠的ξ電位,下列說(shuō)法不正確的是()。