A.Ⅲ期臨床試驗(yàn)是治療作用確證階段
B.Ⅳ期臨床試驗(yàn)是新藥上市前的應(yīng)用研究階段
C.Ⅰ期臨床試驗(yàn)是初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)
D.Ⅱ期臨床試驗(yàn)是治療作用初步評(píng)價(jià)階段
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A.非處方藥藥品標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)和各級(jí)銷售包裝單元包裝印有通用名稱的一面，其左上角是非處方藥專有標(biāo)識(shí)的固定位置
B.非處方藥專有標(biāo)識(shí)印刷時(shí)，標(biāo)識(shí)下方必須標(biāo)示甲類或者“乙類”字樣
C.非處方藥專有標(biāo)識(shí)圖案分別為綠色和紅色，分別對(duì)對(duì)應(yīng)甲類非處方藥和乙類非處方藥
D.非處方藥專有標(biāo)識(shí)圖案為水平短軸橢圓形背景下的“OTC”3個(gè)英文字母的組合
A.藥品批發(fā)企業(yè)銷售的假藥以危重病人為主要使用對(duì)象
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的事前避孕藥為假藥
C.藥品零售企業(yè)銷售假藥，經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)處罰后再犯
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)拒絕藥品監(jiān)督管理部門(mén)檢查，偽造生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)記錄
A.負(fù)責(zé)執(zhí)業(yè)藥師資格準(zhǔn)入管理
B.負(fù)責(zé)制定醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范并依職責(zé)監(jiān)督實(shí)施
C.負(fù)責(zé)化妝品標(biāo)準(zhǔn)管理和安全監(jiān)督管理
D.負(fù)責(zé)保健食品標(biāo)準(zhǔn)制定和監(jiān)督管理
A.藥品連鎖企業(yè)總部
B.藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
C.藥品批發(fā)企業(yè)
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
甲是藥品上市許可持有人，依法持有甲鈷胺片等藥品品種；
乙是藥品生產(chǎn)企業(yè)，生產(chǎn)范圍：片劑、膠囊劑；
丙是藥品生產(chǎn)企業(yè)，生產(chǎn)范圍：膠囊劑、顆粒劑；
丁是全國(guó)性藥品批發(fā)企業(yè)，經(jīng)營(yíng)范圍：麻醉藥品、中成藥、中藥飲片、化學(xué)藥、生物制品，具備藥品現(xiàn)代物流條件；
戊是縣級(jí)區(qū)域性藥品批發(fā)企業(yè)，經(jīng)營(yíng)范圍：中成藥、化學(xué)藥；
己是藥品零售連鎖企業(yè)所屬門(mén)店，經(jīng)營(yíng)類別：處方藥、甲類非處方藥、乙類非處方藥，經(jīng)營(yíng)范圍：第二類精神藥品、中成藥、中藥飲片、化學(xué)藥。
A.甲將甲鈷胺片銷售給戊，戊同時(shí)銷售給丁和己
B.甲將甲鈷胺片銷售給乙，乙再銷售給丁，丁再銷售給己所屬連鎖總部，再由總部配送中心配送至己
C.甲將甲鈷胺片銷售給丁，丁再銷售給戊，丁、戊同時(shí)銷售給己所屬連鎖總部，再由總部委托丁配送至己
D.甲將甲鈷胺片銷售給丁，丁再直接銷售并配送至己，已完成收貨驗(yàn)收后向總部報(bào)告本次藥品采購(gòu)情況
最新試題
根據(jù)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》，以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
“一品兩規(guī)”正確的解釋為（）
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是（）
互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)是指通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)提供交易服務(wù)的電子商務(wù)活動(dòng)，其交易內(nèi)容有（）
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的（）
關(guān)于健康中國(guó)戰(zhàn)略，說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。
國(guó)家醫(yī)療保障基本制度中，用于幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險(xiǎn)服務(wù)并減輕其醫(yī)療費(fèi)用負(fù)擔(dān)的制度為（）。
企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是（）
關(guān)于“雙跨”藥品的廣告管理，下列說(shuō)法正確的是（）
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具備的條件是（）