用標(biāo)準(zhǔn)加入法測(cè)定SiO2中微量鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)時(shí)，以鐵302.06nm為分析線(xiàn)，Si302.00nm為內(nèi)標(biāo)線(xiàn)。標(biāo)準(zhǔn)系樓中鐵叫人a量和分析線(xiàn)對(duì)測(cè)量值列于表中。時(shí)繪制工作曲線(xiàn)，求試樣SiO2中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。
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和
是同分異構(gòu)體，試分析兩者紅外光譜的差異。最新試題
離子選擇性電極的校準(zhǔn)曲線(xiàn)的直線(xiàn)部分所對(duì)應(yīng)的離子活度范圍稱(chēng)為離子選擇性電極的線(xiàn)性范圍。
消除AAS測(cè)試中的電離干擾可采用適當(dāng)控制火焰溫度，加入消電離劑（主要為堿金屬元素）等來(lái)抑制待測(cè)原子的電離。
在A(yíng)AS測(cè)試中，原子化條件的選擇對(duì)測(cè)定的靈敏度和準(zhǔn)確度無(wú)影響。
電噴霧電離源適用于強(qiáng)極性、不穩(wěn)定、難揮發(fā)、大分子量的樣品分析。
AAS的火焰原子化器具有穩(wěn)定性高、使用方便等優(yōu)點(diǎn)。但火焰原子化器的霧化效率較低，原子化效率也低；且基態(tài)原子蒸氣在火焰吸收區(qū)停留時(shí)間短，原子蒸氣在火焰中被大量氣體稀釋?zhuān)沟闷潇`敏度不高。
HPLC的流動(dòng)相使用前必須脫氣，否則造成檢測(cè)器噪聲增大，不能正常工作，可采用在線(xiàn)真空脫氣和超聲波脫氣。
氣-液氣相色譜分離試樣的過(guò)程是試樣中各組分在流動(dòng)相與固定液上的分配和再分配的多次反復(fù)。
在A(yíng)AS測(cè)試中的化學(xué)干擾可通過(guò)化學(xué)分離，使用高溫火焰，加入釋放劑和保護(hù)劑，加入緩沖劑或基體改進(jìn)劑等方法來(lái)克服。
在A(yíng)AS測(cè)試中，火焰原子化時(shí)，通常調(diào)節(jié)霧化器可以改變和控制進(jìn)樣速度。
色譜流出曲線(xiàn)圖是將待分離組分經(jīng)過(guò)色譜柱的分離后進(jìn)入檢測(cè)器，以檢測(cè)器檢測(cè)到的響應(yīng)信號(hào)為橫坐標(biāo)，時(shí)間或流動(dòng)相的體積為縱坐標(biāo)所得的曲線(xiàn)圖。