酶母羰化酶促丙酮酸的分解：
CH3COCOOH（l）酵母羰化酶→CH3CHO（g）+CO2（g）
已知298K時(shí)丙酮酸、乙醛和二氧化碳的標(biāo)準(zhǔn)生成Gibbs自由能分別為：-463.48kJ·mol-1、-133.72kJ·mol-1和-394.38kJ·mol-1。
（1）請(qǐng)計(jì)算此反應(yīng)在298K時(shí)的Kθp；
（2）若此反應(yīng)的∆rHmθ為25.01kJ·mol-1，且與溫度無(wú)關(guān)，此反應(yīng)在310K時(shí)的Kθp為多少？
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計(jì)算500K時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ（500K）。
人工降雨的原理是什么？為什么會(huì)發(fā)生毛細(xì)凝聚現(xiàn)象？
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV，357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個(gè)混合物中，它們可以同時(shí)沉積。對(duì)于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說(shuō)明。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在？
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，298.15K時(shí)，該反應(yīng)的方向。
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機(jī)理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
在25℃時(shí)，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn)，以下不正確的是（）。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時(shí)速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
關(guān)于溶膠的ξ電位，下列說(shuō)法不正確的是（）。