將過量NaHCO3(s)放入一真空密封容器中,在50℃下,NaHCO3按下式進行分解:,系統(tǒng)達到平衡后,則其組分數K和自由度f為()
A.3,2
B.3,1
C.2,0
D.2,1
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A.yB>xB
B.yB〈xB
C.yB=xB
D.ABC都有可能
A.p總〈pB*
B.p總〈pA*
C.p總=pB*+pA*
D.pB*〉p總〉pA*
A.不變
B.減少
C.增大
D.不一定
A.f=0;xg=xl
B.f=1;xg=xl
C.f=0;xg>xl
D.f=1;xg>xl
A.恒大于任一純組分的蒸氣壓
B.恒小于任一純組分的蒸氣壓
C.介于兩個純組分的蒸氣壓之間
D.與溶液組成無關
最新試題
關于一級反應的特點,以下敘述錯誤的是()。
在25℃時,電池的Eθ=0.926V ,{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1,求反應HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數。
定溫定壓下, 溶質分配地溶入兩種互不相溶溶劑中, 當溶質在兩種溶劑中的分子大小相同,溶質在兩相的濃度比是()。
在電解過程中,陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律?
在有機溶劑中的蔗糖水解反應,其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應,其半衰期與起始濃度無關。兩實驗事實無誤,卻相互矛盾?;瘜W動力學無法解釋這種實驗現象。
將水銀滴在玻璃板上,平衡時其接觸角為()。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應為:,假定反應機理為:(1)試導出反應速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應的表觀活化能Ea。
氣相反應CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一個二級反應,當CO(g)和Cl2(g)的初始壓力均為10kPa時,在25℃時反應的半衰期為1h,在35℃時反應的半衰期為1/2h 。(1)計算25℃和35℃時反應的速率常數;(2)計算該反應的阿侖尼烏斯活化能Ea。
0.1mol·dm-3NaOH的電導率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時,電導率增加為1.70S·m-1,試計算:(1)NaOH的摩爾電導率;(2)NaCl的摩爾電導率;(3)HCl的摩爾電導率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導率之和。
分散度很高的細小固體顆粒的熔點比普通晶體熔點要高些、低些、還是一樣?為什么會有過冷液體不凝固的現象?