A.結(jié)構(gòu)中具有脂溶性蒽環(huán)配基和水溶性柔紅糖胺,又有酸性酚羥基和堿性氨基,易通過細胞膜進入腫瘤細胞導(dǎo)致
B.2位羥基可產(chǎn)生空間障礙,妨礙嘧啶堿基繞著核苷酸鍵的旋轉(zhuǎn),使多氧核苷酸不能正常地堆積
C.DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄受阻,導(dǎo)致DNA的斷裂
D.可能是醌環(huán)被還原成半醌自由基誘發(fā)了脂質(zhì)過氧化反應(yīng),引起損傷
E.藥物中的結(jié)構(gòu)配體通過嵌入在DNA大溝中,從而影響錯配修復(fù)和復(fù)制分流,細胞通過損傷的DNA位置合成DNA的能力導(dǎo)致
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名阿霉素,是產(chǎn)生的蒽環(huán)糖苷抗腫瘤抗生素,抗瘤譜較廣,對多種腫瘤均有作用,屬周期非特異性藥物,對各種生長周期的腫瘤細胞都有殺滅作用。主要適用于急性白血病,對急性淋巴細胞白血病及粒細胞白血病均有效,一般作為第二線藥物,即在首選藥物耐藥時可考慮應(yīng)用此藥。惡性淋巴瘤,可作為交替使用的首選藥物。
多柔比星產(chǎn)生抗腫瘤的作用機制為()。A.抑制DNA拓撲異構(gòu)酶Ⅱ,引起DNA斷裂
B.直接影響DNA結(jié)構(gòu)和功能
C.拮抗胸腺嘧啶的生物合成
D.抑制二氫葉酸還原酶
E.抑制蛋白質(zhì)合成與功能
A.倍他洛爾
B.拉貝洛爾
C.索他洛爾
D.比索洛爾
E.美托洛爾
A.地來洛爾
B.普萘洛爾
C.比索洛爾
D.美托洛爾
E.索他洛爾
A.普萘洛爾對β1和β2均有阻斷作用,會引起支氣管痙攣和哮喘的副作用
B.拉貝洛爾對α1、β1和β2均有阻斷作用,結(jié)構(gòu)上屬于苯乙醇胺類
C.比索洛爾是高選擇性的β1受體拮抗劑,通常不會影響呼吸道阻力
D.索他洛爾是強效非選擇性β-受體拮抗劑,從結(jié)構(gòu)類型上看,屬于芳氧丙醇胺類
E.普萘洛爾因?qū)?beta;2受體有阻斷作用,故禁用于變異型心絞痛
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用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體中只有一個有藥理活性,另一個沒有活性的藥藥物是()。
奧司他韋的抗病毒作用機制是()。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法,正確的有()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對癥治療的藥物是()。
增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運方式是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。