A.3.0mg/ml
B.4.0mg/ml
C.5.0mg/ml
D.6.0mg/ml
E.7.0mg/ml
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A.酸堿滴定法
B.指示劑法
C.雙指示劑法
D.三指示劑法
E.pH測定法
A.采用堿滴定液進(jìn)行滴定稱酸度檢查
B.采用酸滴定液進(jìn)行滴定稱堿度檢查
C.液體制劑的酸堿度檢查都直接測定pH
D.固體藥物不需要檢查酸堿度
E.純化水也需要檢查酸堿度
A.溴化汞試紙與砷化氫作用較氯化汞靈敏
B.供試品若為硫化物及亞硫酸鹽等,應(yīng)加硝酸處理,使氧化成無干擾的硫酸鹽
C.供試品若為鐵鹽,應(yīng)先加酸性氯化亞錫試液,將Fe3+還原為Fe2+,再依法檢查
D.藥物為銻鹽時(shí),應(yīng)選用白田道夫法
E.環(huán)狀結(jié)構(gòu)的有機(jī)藥物,需要硫酸處理后測定
A.5%
B.10%
C.15%
D.20%
E.25%
A.在碘化鉀
B.稀焦糖溶液
C.過氧化氫
D.硫代硫酸鈉
E.亞硫酸鈉
最新試題
Oncorine?/安柯瑞屬于()載體類治療藥物。
卡介苗質(zhì)量控制中,活力測定采用的方法是()
我國在()年發(fā)布了《干細(xì)胞臨床試驗(yàn)研究管理辦法(試行)》。
單抗藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的鑒別方法主要有()
以下哪些因素會(huì)影響生物類似藥的質(zhì)量相似性評(píng)估?()
以下哪些是生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中提到的生物學(xué)活性及殘留雜質(zhì)分析?()
生物藥物結(jié)構(gòu)分析包括()
生物藥物生物學(xué)功能及含量分析在()階段具有重要作用。
滅活流感疫苗生產(chǎn)用雞胚的質(zhì)量控制屬于()的質(zhì)量控制內(nèi)容。
干細(xì)胞制劑的質(zhì)量控制貫穿的過程不包括()。