A.醫(yī)院集中監(jiān)測(cè)可分一般性全面監(jiān)測(cè)和重點(diǎn)監(jiān)測(cè)
B.集中監(jiān)測(cè)系統(tǒng)是以醫(yī)院為單位，由醫(yī)師和護(hù)士共同合作
C.一般性全面監(jiān)測(cè)是在一定時(shí)間內(nèi)對(duì)所有住院病人進(jìn)行ADR 的全面監(jiān)測(cè)
D.志愿報(bào)告系統(tǒng)是一種自愿而有組織的報(bào)告制度
E.重點(diǎn)監(jiān)測(cè)是對(duì)某種肯定的或不能肯定的ADR 做重點(diǎn)監(jiān)測(cè)
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A.更新用藥指導(dǎo)思想
B.完善藥物治療方案
C.充分有效地利用衛(wèi)生資源
D.完善藥物評(píng)價(jià)內(nèi)容
E.加強(qiáng)對(duì)新藥開發(fā)指導(dǎo)，重新評(píng)價(jià)老藥
A.青陳皮
B.二決明
C.川苡仁
D.白前胡
E.酒知柏
A.生物利用度
B.溶出度
C.粒徑
D.穩(wěn)定性
E.溶解度
A.枸櫞酸
B.酒石酸
C.蘋果酸
D.甘露醇
E.碳酸氫鈉
A.阿膠與檸檬酸
B.阿膠與碳酸氫鈉
C.白糖與檸檬酸
D.檸檬酸與碳酸氫鈉
E.檸檬酸與香精
A.粗粉或最細(xì)粉
B.細(xì)粉或極細(xì)粉
C.粗粉或中粉
D.細(xì)粉或最細(xì)粉
E.最粗粉或中粉
A.B 級(jí)指無(wú)菌配制和灌裝等高風(fēng)險(xiǎn)操作A 級(jí)區(qū)所處的背景區(qū)域
B.C 級(jí)和D 級(jí)指生產(chǎn)無(wú)菌藥品過程中重要程度較高的潔凈操作區(qū)
C.A 級(jí)相當(dāng)于100級(jí)（層流）
D.B 級(jí)相當(dāng)于100級(jí)（動(dòng)態(tài)）
E.A 級(jí)應(yīng)在密閉的隔離操作器或手套箱內(nèi)，可使用單向流或較低的風(fēng)速
A.性狀：為無(wú)色的澄明液體；無(wú)臭，無(wú)味
B.pH 值應(yīng)為6.0～8.0
C.氨含量應(yīng)小于0.00002％
D.每1ml 中含細(xì)菌內(nèi)毒素應(yīng)小于0.25EU
E.細(xì)菌、霉菌和酵母菌總數(shù)每100ml 不得超過10個(gè)
A.加入亞硫酸鈉
B.加入乙二胺四乙酸
C.通入高濃度的氮?dú)?br/>D.通入高濃度的二氧化氮
E.通入高濃度的二氧化碳
A.相對(duì)分子量較大、藥理作用強(qiáng)的藥物
B.相對(duì)分子量較小、藥理作用弱的藥物
C.相對(duì)分子量居中、藥理作用強(qiáng)的藥物
D.相對(duì)分子量較小、藥理作用強(qiáng)的藥物
E.相對(duì)分子量較大、藥理作用弱的藥物
最新試題
適用于貴重、毒性藥料及高濃度制劑，也可用于有效成分含量較低的飲片提取的是（）
關(guān)于非處方藥標(biāo)簽和說(shuō)明書的論述不正確的是（）
藥材和飲片的檢定不包括（）
屬于修治中去蘆的是（）
屬于修治中去核的是（）
清熱藥主要的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)是（）
溫里藥抗休克的主要藥理學(xué)基礎(chǔ)是（）
治療外感風(fēng)熱之頭痛頭暈的藥物是（）
動(dòng)物類藥材在貯藏中易產(chǎn)生的變化不包括（）
偏瀉下焦相火，除骨蒸，濕熱下注諸證及骨蒸勞熱者多用的藥物是（）