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醫(yī)院藥學(xué)(醫(yī)學(xué)高級(jí))藥事管理章節(jié)練習(xí)(2018.03.19)
來(lái)源:考試資料網(wǎng)
1
藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對(duì)藥品采購(gòu)的整體情況進(jìn)行綜合質(zhì)量評(píng)審,并進(jìn)行()
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2
根據(jù)《關(guān)于建立國(guó)家基本藥物制度的實(shí)施意見》。關(guān)于基本藥物使用的說(shuō)法正確的是()
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3
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)抗菌藥物供應(yīng)目錄應(yīng)()
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4
《中華人民共和國(guó)刑法》關(guān)于生產(chǎn)、銷售偽劣商品罪規(guī)定生產(chǎn)、銷售假藥致人死亡或?qū)θ梭w健康造成特別嚴(yán)重危害的()
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5
從事生產(chǎn)、銷售假藥及劣藥情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位,其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的期限是()
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6
下列關(guān)于有效的處方權(quán)獲得正確的是()
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7
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》,有關(guān)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的注銷,說(shuō)法正確的是()
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8
新開辦企業(yè)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)未通過(guò)GMP、GSP認(rèn)證,仍生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)藥品的處以()
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9
知道或應(yīng)當(dāng)知道他人制售偽劣商品犯罪而為其提供便利條件的,以()
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10
在藥品標(biāo)簽上必須印有規(guī)定標(biāo)識(shí)的是()
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