單項選擇題巴比妥酸C5上無取代,因此它是()藥物。
A.長時效
B.中時效
C.短時效
D.超短時效
E.無作用
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1.單項選擇題苯巴比妥性質(zhì)最穩(wěn)定,因此它是()藥物。
A.長時效
B.中時效
C.短時效
D.超短時效
E.無作用
2.單項選擇題鎮(zhèn)痛藥與受體之間的作用時,受體的凹槽與藥物的()結(jié)合。
A.環(huán)氧
B.哌啶環(huán)
C.羥基
D.胺基
E.苯環(huán)
3.單項選擇題鎮(zhèn)痛藥與受體之間的作用時,受體的負(fù)電中心與藥物的()結(jié)合。
A.環(huán)氧
B.哌啶環(huán)
C.羥基
D.胺基
E.苯環(huán)
4.單項選擇題鎮(zhèn)痛藥與受體之間的作用時,受體的平坦結(jié)構(gòu)與藥物的()結(jié)合。
A.環(huán)氧
B.哌啶環(huán)
C.羥基
D.胺基
E.苯環(huán)
5.單項選擇題分子結(jié)構(gòu)具有酸堿兩性,在空氣中極易氧化變質(zhì)的藥物是()。
A.嗎啡
B.噴他佐辛
C.鹽酸氯胺酮
D.地西泮
E.咖啡因
最新試題
非核苷逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑是()
題型:單項選擇題
鹽酸乙胺丁醇右旋體的活性是內(nèi)消旋體的12倍,為左旋體的200-500倍,藥用為()
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下列屬于唑類抗真菌的藥物是()
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下列關(guān)于硫酸鏈霉素的描述不正確的是()
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對紅霉素進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造,使其苦味消失,并可口服的是()
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題型:多項選擇題