A.通過對電子分布的著色,分子的表面能過表達分子的不同性質
B.范德華表面是對分子表面的最簡單表征
C.溶劑可及表面是從探針分子的角度定義分子表面
D.范德華表面可能引起死體積
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A.結構相似的藥物可以結合不同的靶點,表現(xiàn)出不同的生理活性
B.靶點分子可以存在多個結合位點
C.骨架不同的小分子可以與相同的靶點結合,產(chǎn)生相似的活性
D.相似化合物與同一靶點的結合方式未必相似
A.根據(jù)靶點結合位點與配體在空間及化學性質上的互補性
B.需要分析受體結合位點的結構和化學特征
C.研究藥物與受體的作用規(guī)律
D.設計與結合位點匹配或互補的新分子
A.生物活性強
B.選擇性好
C.藥代動力學性質佳
D.安全性符合要求
A.其生物學或者藥理活性較差
B.靶點選擇性不理想
C.體內(nèi)無活性
D.可能存在毒性或不良反應
A.直接從蛋白質序列預測和推斷序列對應的蛋白質三維結構
B.目前最為成功且實用的蛋白質結構預測方法
C.能對沒有明顯同源性但又具有類似結構的蛋白質進行結構預測
D.同源性需要在30%以上
最新試題
將配體分子放置到受體大分子的活性位點中,觀察小分子與受體結合構象及預測作用能的過程,這種方法是()
實驗室里通過檢測某藥物的代謝物,發(fā)現(xiàn)其中一個代謝物具有類藥性,以下說法錯誤的是()
關于化學分子結構的編碼說法正確的是()
化合物進行成藥性評估的內(nèi)容包括()
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全新藥物設計包含的內(nèi)容有()
先導化合物進行藥效學性質優(yōu)化的策略有()
將目標序列與結構數(shù)據(jù)庫中的數(shù)據(jù)匹配,若序列同源性在30%以上,蛋白質模建采用的方法是()
基于靶點結構的虛擬篩選,目前其包含的主要類別有()
下面哪些選項體現(xiàn)了藥物與靶點作用的復雜性?()