A.根據(jù)靶點(diǎn)結(jié)合位點(diǎn)與配體在空間及化學(xué)性質(zhì)上的互補(bǔ)性
B.需要分析受體結(jié)合位點(diǎn)的結(jié)構(gòu)和化學(xué)特征
C.研究藥物與受體的作用規(guī)律
D.設(shè)計(jì)與結(jié)合位點(diǎn)匹配或互補(bǔ)的新分子
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A.生物活性強(qiáng)
B.選擇性好
C.藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)佳
D.安全性符合要求
A.其生物學(xué)或者藥理活性較差
B.靶點(diǎn)選擇性不理想
C.體內(nèi)無(wú)活性
D.可能存在毒性或不良反應(yīng)
A.直接從蛋白質(zhì)序列預(yù)測(cè)和推斷序列對(duì)應(yīng)的蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)
B.目前最為成功且實(shí)用的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)方法
C.能對(duì)沒有明顯同源性但又具有類似結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)進(jìn)行結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)
D.同源性需要在30%以上
A.基于過(guò)程的藥物設(shè)計(jì)
B.基于結(jié)構(gòu)的藥物設(shè)計(jì)
C.基于機(jī)理的藥物設(shè)計(jì)
D.基于性質(zhì)的藥物設(shè)計(jì)
A.活性位點(diǎn)分析
B.分子對(duì)接
C.藥效團(tuán)模型篩選方法
D.分子性質(zhì)分析
最新試題
骨架躍遷的基本出發(fā)點(diǎn)是將生物活性分子劃分為（）兩個(gè)部分。
只適用于化學(xué)小分子的文件存儲(chǔ)格式為（）
CADD中進(jìn)行構(gòu)象分析時(shí)可以采用的構(gòu)象搜尋方法有（）
將目標(biāo)序列與結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫(kù)中的數(shù)據(jù)匹配，若序列同源性在30%以上，蛋白質(zhì)模建采用的方法是（）
先導(dǎo)化合物需要進(jìn)行優(yōu)化，原因有（）
藥物與靶點(diǎn)相互作用時(shí)，不屬于分子間引力的是（）
進(jìn)行定量構(gòu)效關(guān)系研究可以采用的研究方法或模型有（）
實(shí)驗(yàn)室里通過(guò)檢測(cè)某藥物的代謝物，發(fā)現(xiàn)其中一個(gè)代謝物具有類藥性，以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)對(duì)藥物的（）產(chǎn)生重要影響。
全新藥物設(shè)計(jì)包含的內(nèi)容有（）