A.國家市場監(jiān)管總局
B.國家知識產(chǎn)權(quán)局商標(biāo)評審委員會
C.國家知識產(chǎn)權(quán)局商標(biāo)局
D.國家藥品監(jiān)督管理局
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A.處方藥
B.甲類非處方藥
C.乙類非處方藥
D.基本醫(yī)療保險甲類目錄藥品
A.首營品種
B.首營企業(yè)
C.外資企業(yè)
D.進(jìn)口品種
A.商務(wù)部
B.人民法院
C.監(jiān)察部
D.海關(guān)總署
A.藥品通用名稱
B.藥品商品名稱
C.注冊商標(biāo)
D.生物制品
E.藥品標(biāo)簽
A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.國家藥典委員會
C.國家衛(wèi)健委
D.中國食品藥品檢定研究院
最新試題
根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法（試行）》，變更實施前應(yīng)當(dāng)報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的有（）
根據(jù)《長期處方管理規(guī)范（試行）》，對臨床診斷明確、用藥方案穩(wěn)定、依從性良好、病情控制平穩(wěn)、需長期藥物治療的慢性病患者，使用一般常用藥品可開具長期處方，處方量最長不超過（）
下列信息不屬于需要省級以上藥品監(jiān)督管理部門公布處理的是（）
精神藥品進(jìn)口準(zhǔn)許證的有效期是（）
藥品上市注冊前，申請人從事藥品研制活動必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是（）
根據(jù)興奮劑的分類，胰島素屬于（）
根據(jù)《藥品管理法》，藥品使用單位因臨床急需進(jìn)口少量藥品的，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局或者國務(wù)院授權(quán)的省級人民政府批準(zhǔn)，可以進(jìn)口，進(jìn)口藥品若屬于麻醉藥品的，還需要申請進(jìn)口準(zhǔn)許證，該證的申請受理部門是（）
國家建立醫(yī)藥價格和招采信用評價制度，根據(jù)法律依據(jù)納入評價范圍的具體事項中，禁止給予醫(yī)藥回扣等不正當(dāng)利益的法律依據(jù)是（）
商標(biāo)注冊條件要求，準(zhǔn)備注冊的商標(biāo)具有（）
為保障參保人員基本醫(yī)療保險之外個人負(fù)擔(dān)的符合社會保險相關(guān)規(guī)定的醫(yī)療費用，給予進(jìn)一步保障的制度安排是（）