A.新穎性和合法性
B.實(shí)用性和合法性
C.新穎性和實(shí)用性
D.獨(dú)特性和合法性
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A.國家市場監(jiān)管總局
B.國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局商標(biāo)評(píng)審委員會(huì)
C.國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局商標(biāo)局
D.國家藥品監(jiān)督管理局
A.處方藥
B.甲類非處方藥
C.乙類非處方藥
D.基本醫(yī)療保險(xiǎn)甲類目錄藥品
A.首營品種
B.首營企業(yè)
C.外資企業(yè)
D.進(jìn)口品種
A.商務(wù)部
B.人民法院
C.監(jiān)察部
D.海關(guān)總署
A.藥品通用名稱
B.藥品商品名稱
C.注冊(cè)商標(biāo)
D.生物制品
E.藥品標(biāo)簽
最新試題
藥師的主要功能有（）
商標(biāo)注冊(cè)條件要求，準(zhǔn)備注冊(cè)的商標(biāo)具有（）
納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中，口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定，其中含可待因（）
關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師再繼續(xù)教育，每年需要滿足多少課時(shí)？（）
關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核的說法，正確的有（）
根據(jù)《藥品管理法》，藥品使用單位因臨床急需進(jìn)口少量藥品的，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局或者國務(wù)院授權(quán)的省級(jí)人民政府批準(zhǔn)，可以進(jìn)口，進(jìn)口藥品若屬于麻醉藥品的，還需要申請(qǐng)進(jìn)口準(zhǔn)許證，該證的申請(qǐng)受理部門是（）
根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認(rèn)定有關(guān)問題的復(fù)函》，只需要事實(shí)認(rèn)定，無需對(duì)涉案藥品進(jìn)行檢驗(yàn)，可以直接出具假藥、劣藥認(rèn)定意見的情形有（）
關(guān)于藥品上市許可持有人委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的說法，錯(cuò)誤的是（）
根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法（試行）》，變更實(shí)施前應(yīng)當(dāng)報(bào)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案的有（）
關(guān)于藥品注冊(cè)商標(biāo)，表述正確的是（）。