多項(xiàng)選擇題SFDA對(duì)下列新藥可以實(shí)行加快審批的()
A.罕見病的新藥
B.NCES新藥
C.說明書中已載明的不良反應(yīng)
D.新的藥品不良反應(yīng)
E.新工藝可產(chǎn)生巨額利潤(rùn)的已知藥物
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.多項(xiàng)選擇題首營(yíng)品種主要包含()
A.新規(guī)格
B.新劑型
C.新成分
D.新品種
E.新包裝
2.多項(xiàng)選擇題我國(guó)GMP規(guī)定,與藥品生產(chǎn)的空氣潔凈度級(jí)別要求相一致的地方有()
A.倉儲(chǔ)室的取樣室
B.留樣觀察室
C.稱量室
D.成品檢驗(yàn)室
E.備料室
3.多項(xiàng)選擇題不得從事直接接觸藥品的生產(chǎn)的人員有()
A.近視眼
B.殘疾人
C.傳染病患者
D.皮膚病患者
E.體表有傷口者
4.多項(xiàng)選擇題屬于二級(jí)保護(hù)的野生藥材是()
A.甘草
B.黃連
C.厚樸
D.細(xì)辛
E.連翹
5.多項(xiàng)選擇題屬于第一類精神藥品的有()。
A.安非拉酮
B.馬吲哚
C.三唑侖
D.咖啡因
E.氯胺酮
最新試題
在我國(guó)現(xiàn)代藥物是指()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來源于()
題型:多項(xiàng)選擇題
刑事責(zé)任中的附加刑包括()
題型:多項(xiàng)選擇題
下列屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
題型:多項(xiàng)選擇題
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題