多項(xiàng)選擇題下列藥用輔料哪些不能作為注射劑的抑菌劑（）

A.苯酚
B.山梨酸
C.甲酚
D.羥苯乙酯


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1.多項(xiàng)選擇題下列哪些制劑需要進(jìn)行微生物限度檢查（）

A.以動(dòng)物來源的非單體成分制成的生物制品膠囊劑
B.進(jìn)行雜菌檢查的生物制品
C.以植物來源的非單體成分制成的外用可溶片
D.以礦物質(zhì)來源的非單體成分制成的粘膜片

2.單項(xiàng)選擇題參比制劑原則上首選（）

A.國內(nèi)上市的同種藥物
B.國際公認(rèn)的同種藥物
C.國內(nèi)公認(rèn)的同種藥物
D.原研藥品

3.多項(xiàng)選擇題下列哪些劑型屬于吸入劑型（）

A.噴霧劑
B.供霧化用的液體制劑
C.吸入粉霧劑
D.氣霧劑

4.單項(xiàng)選擇題仿制藥（Generic Drug）的概念是（）

A.指與商品名藥在劑量、安全性和效力（不管如何服用）、質(zhì)量、作用以及適應(yīng)癥上相同的一種仿制品
B.指與商品名藥在劑量、安全性和效力（不管如何服用）以及適應(yīng)癥上相同的一種仿制品
C.指與商品名藥在安全性和效力（不管如何服用）、質(zhì)量、作用以及適應(yīng)癥上相同的一種仿制品
D.指與商品名藥在劑量、質(zhì)量、作用以及適應(yīng)癥上相同的一種仿制品

5.多項(xiàng)選擇題CFDA公布的（）里對(duì)仿制藥一致性評(píng)價(jià)工作首次有了詳細(xì)的工作目標(biāo)及時(shí)間表

A.2012年的《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》
B.2007年的新版《藥品注冊(cè)管理辦法》
C.2013年的《仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)工作方案》
D.2015年的《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見》