單項(xiàng)選擇題人類成人期紅細(xì)胞中的主要血紅蛋白是HbA,其分子組成是()

A.α2β2
B.α2γ2
C.α2ε2
D.α2δ2
E.ζ2ε2


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2.單項(xiàng)選擇題基因型為β0A的個(gè)體表現(xiàn)為()

A.重型地中海貧血
B.中間型地中海貧血
C.輕型地中海貧血
D.靜止型地中海貧血
E.正常

3.單項(xiàng)選擇題脆性X綜合征的臨床表現(xiàn)有()

A.智力低下伴眼距寬、鼻梁塌陷、通貫手、趾間距寬
B.智力低下伴頭皮缺損、多指、嚴(yán)重唇裂及跨裂
C.智力低下伴肌張力亢進(jìn)。特殊握拳姿勢、搖椅足
D.智力低下伴長臉、大耳朵、大下頜、大睪丸
E.智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺發(fā)育差、乳間距寬、頸蹼

4.單項(xiàng)選擇題46,XY,t(2;5)(q21;q31)表示()

A.一女性體內(nèi)發(fā)生了染色體的插入
B.一男性體內(nèi)發(fā)生了染色體的易位
C.一男性帶有等臂染色體
D.一女性個(gè)體帶有易位型的畸變?nèi)旧w
E.一男性個(gè)體含有缺失型的畸變?nèi)旧w

5.單項(xiàng)選擇題人類1號(hào)染色體長臂分為4個(gè)區(qū),靠近著絲粒的為()

A.0區(qū)
B.l區(qū)
C.2區(qū)
D.3區(qū)
E.4區(qū)

最新試題

在人類中,D基因?qū)Χ伖艿男纬墒潜仨毜?,E基因?qū)β犐窠?jīng)的發(fā)育是必須的,二缺一的個(gè)體即表現(xiàn)為耳聾。指出怎樣的兩聽覺正常的雙親將生出一聾孩?又怎樣兩耳聾的雙親生出一聽覺正常的孩子?

題型:問答題

HbH病患者的可能基因型是()

題型:單項(xiàng)選擇題

復(fù)等位基因,是一個(gè)座位上的(),因()而產(chǎn)生兩種以上的等位基因,他們都影響同一性狀的狀態(tài)和性質(zhì),這個(gè)座位上的一系列等位基因總稱為復(fù)等位基因。

題型:填空題

按照國際標(biāo)準(zhǔn),如何描述人類染色體核型?

題型:問答題

鐮形細(xì)胞貧血為常染色體遺傳,一該基因的攜帶者與另一攜帶者婚配,其子女中,預(yù)期患溶血性貧血的比率如何?屬于鐮形細(xì)胞基因攜帶者但不患病的比例如何?

題型:問答題

他們的女兒中,色盲的概率是多少?正常的概率是多少?血友病的概率是多少?

題型:問答題

靜止型α地貧患者與輕型α地貧患者(一α/一α)結(jié)婚,生出輕型α地貧患者的可能性是()

題型:單項(xiàng)選擇題

人類遺傳病分為哪五大類?

題型:問答題

估計(jì)多基因遺傳病復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)時(shí),應(yīng)用Edward公式的條件是:群體發(fā)病率為(),遺傳率為()

題型:填空題

在X連鎖隱性遺傳病中,男患者的基因型是()

題型:單項(xiàng)選擇題