A.只是指姊妹染色單體不分離
B.只是指同源染色體不分離
C.只發(fā)生在有絲分裂過(guò)程中
D.只發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中
E.可以是姊妹染色單體不分離或同源染色體不分離
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A.堿基置換
B.堿基插入
C.密碼子插入
D.染色體錯(cuò)誤配對(duì)引起的不等交換
E.基因剪接
A.46,XX,del(15)(ql4q21)
B.46,XY,t(4;6)(q21q14)
C.46,XX,inv(2)(P14q21)
D.45,XX,-14,-21,+t(14,21)(P11;q11)
E.46,XY,-14,+t(14,-21)(p11;q11)
A.RAN→DNA→蛋白質(zhì)
B.hnRNA→mRNA→蛋白質(zhì)
C.DNA→tRNA→蛋白質(zhì)
D.DNA→mRNA→蛋白質(zhì)
E.DNA↔RNA↔蛋白質(zhì)
A.移碼突變
B.錯(cuò)義突變
C.無(wú)義突變
D.整碼突變
E.終止密碼突變
A.系譜中往往只有男性患者
B.女兒有病,父親也一定是同病患者
C.雙親無(wú)病時(shí),子女均不會(huì)患病
D.有交叉遺傳現(xiàn)象
E.母親有病,父親正常,兒子都是患者,女兒都是攜帶者
最新試題
靜止型α地貧患者與輕型α地貧患者(一α/一α)結(jié)婚,生出輕型α地貧患者的可能性是()
在遺傳學(xué)診斷中,哪些患者應(yīng)建議進(jìn)行染色體檢查?
什么是高分辨顯帶染色體?有什么意義?
什么是演進(jìn)優(yōu)生學(xué)?其主要措施有哪些?
染色體多態(tài)性研究有什么意義?
Huntington氏舞蹈癥是人類中罕見的嚴(yán)重疾病,通常在老年發(fā)病?;歼@種病的人總有雙親之一早亡,而兩個(gè)正常人婚配一般來(lái)講不會(huì)生患這種病的子女,試分析這種病是顯性遺傳還是隱性遺傳。
估計(jì)多基因遺傳病復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)時(shí),應(yīng)用Edward公式的條件是:群體發(fā)病率為(),遺傳率為()
100個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞可產(chǎn)生()
研究醫(yī)學(xué)群體遺傳學(xué)有何意義?
復(fù)等位基因,是一個(gè)座位上的(),因()而產(chǎn)生兩種以上的等位基因,他們都影響同一性狀的狀態(tài)和性質(zhì),這個(gè)座位上的一系列等位基因總稱為復(fù)等位基因。