A.46，XX，del（15）（ql4q21）
B.46，XY，t（4；6）（q21q14）
C.46，XX，inv（2）（P14q21）
D.45，XX，－14，－21，＋t（14，21）（P11；q11）
E.46，XY，－14，＋t（14，－21）（p11；q11）
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A.RAN→DNA→蛋白質(zhì)
B.hnRNA→mRNA→蛋白質(zhì)
C.DNA→tRNA→蛋白質(zhì)
D.DNA→mRNA→蛋白質(zhì)
E.DNA↔RNA↔蛋白質(zhì)
A.移碼突變
B.錯(cuò)義突變
C.無義突變
D.整碼突變
E.終止密碼突變
A.系譜中往往只有男性患者
B.女兒有病，父親也一定是同病患者
C.雙親無病時(shí)，子女均不會(huì)患病
D.有交叉遺傳現(xiàn)象
E.母親有病，父親正常，兒子都是患者，女兒都是攜帶者
A.α2β2
B.α2γ2
C.α2ε2
D.α2δ2
E.ζ2ε2
A.50％
B.45％
C.75％
D.25％
E.100％
最新試題
100個(gè)次級精母細(xì)胞可產(chǎn)生（）
什么是產(chǎn)前診斷？其主要技術(shù)有哪些？
復(fù)等位基因，是一個(gè)座位上的（），因（）而產(chǎn)生兩種以上的等位基因，他們都影響同一性狀的狀態(tài)和性質(zhì)，這個(gè)座位上的一系列等位基因總稱為復(fù)等位基因。
遺傳平衡定律適合（）
鐮形細(xì)胞貧血為常染色體遺傳，一該基因的攜帶者與另一攜帶者婚配，其子女中，預(yù)期患溶血性貧血的比率如何？屬于鐮形細(xì)胞基因攜帶者但不患病的比例如何？
Huntington氏舞蹈癥是人類中罕見的嚴(yán)重疾病，通常在老年發(fā)病?；歼@種病的人總有雙親之一早亡，而兩個(gè)正常人婚配一般來講不會(huì)生患這種病的子女，試分析這種病是顯性遺傳還是隱性遺傳。
請說明基因突變的置換突變、移碼突變、整碼突變和片斷突變方式。
在人類中，D基因?qū)Χ伖艿男纬墒潜仨毜?，E基因?qū)β犐窠?jīng)的發(fā)育是必須的，二缺一的個(gè)體即表現(xiàn)為耳聾。指出怎樣的兩聽覺正常的雙親將生出一聾孩？又怎樣兩耳聾的雙親生出一聽覺正常的孩子？
一個(gè)白化?。ˋR）患者與一基因型正常的人婚配，后代是患者的概率為（）后代是攜帶者的概率為（）
染色體多態(tài)性研究有什么意義？