問(wèn)答題《新藥注冊(cè)特殊審批管理規(guī)定》中屬于特殊審批的藥物范疇是什么？
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.問(wèn)答題化學(xué)藥品注冊(cè)分為哪些類別？
4.問(wèn)答題藥品流通的特性有哪些。
5.問(wèn)答題醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理組織的職能有哪些。
最新試題
關(guān)于《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（藥品GMP）的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
在藥品標(biāo)簽、說(shuō)明書中，生產(chǎn)日期、有效期等事項(xiàng)應(yīng)當(dāng)顯著標(biāo)注。
題型：判斷題
藥事管理與法規(guī)是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
重點(diǎn)介紹藥品標(biāo)簽、說(shuō)明書以及互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列關(guān)于中藥材種植、養(yǎng)殖管理的說(shuō)法，正確的有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)結(jié)果有異議的，可以在15日內(nèi)提出復(fù)驗(yàn)。
題型：判斷題
藥監(jiān)部門、藥品專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)及個(gè)人不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。
題型：判斷題
醫(yī)院制劑應(yīng)當(dāng)方便群眾在市場(chǎng)上購(gòu)買。
題型：判斷題
國(guó)家、省、市、縣各級(jí)藥監(jiān)部門應(yīng)當(dāng)定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果。
題型：判斷題