A.準(zhǔn)確、靈敏、簡(jiǎn)便、技術(shù)先進(jìn)
B.準(zhǔn)確、靈敏、簡(jiǎn)便、快速
C.準(zhǔn)確、靈敏、技術(shù)先進(jìn)、實(shí)際
D.準(zhǔn)確、靈敏、技術(shù)先進(jìn)、經(jīng)濟(jì)合理
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A.建立藥品分類(lèi)管理制度,保障人民用藥安全有效
B.加快醫(yī)療保險(xiǎn)制度改革,保障職工基本醫(yī)療
C.保障職工醫(yī)療用藥
D.加強(qiáng)和規(guī)范城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理
A.2
B.3
C.4
D.5
A.12年
B.8年
C.6年
D.5年
A.12年
B.8年
C.6年
D.5年
A.溶出度
B.細(xì)菌內(nèi)毒素
C.不溶性微粒
D.PH值
最新試題
FIP是以下何種醫(yī)藥組織的的簡(jiǎn)寫(xiě)()
以下不在注射劑藥品標(biāo)準(zhǔn)的特殊檢查項(xiàng)目下的是()
戒度毒藥品按新藥審批辦法的分類(lèi)原則分為幾類(lèi)()
我國(guó)制定藥品檢驗(yàn)方法的原則()
第二類(lèi)新藥的保護(hù)期為()
關(guān)于藥品流通,下列說(shuō)法不正確的是()藥品流通:指從整體來(lái)看藥品從生產(chǎn)者轉(zhuǎn)移到患者的活動(dòng)、體系和過(guò)程,包括了藥品流、貨幣流、藥品所有權(quán)流和藥品信息流。
我國(guó)GSP的適用范圍是()
藥品法對(duì)劣藥的規(guī)定是()
第一類(lèi)新藥的保護(hù)期為()
藥品電子商務(wù)的交易模式有()