A.藥物劑量過(guò)大
B.藥物毒性過(guò)大
C.藥物吸收率高
D.病人年齡過(guò)大
E.病人自身的問(wèn)題
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A.易光解
B.易脫水
C.易吸潮
D.易聚合
E.易揮發(fā)
A.青霉素引起的過(guò)敏性休克屬于Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)
B.Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)又稱為溶細(xì)胞型反應(yīng)
C.Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)需要活化補(bǔ)體、誘導(dǎo)粒細(xì)胞浸潤(rùn)及吞噬作用
D.Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)是速發(fā)型變態(tài)反應(yīng)
E.藥物刺激機(jī)體產(chǎn)生IgE、IgG，宿主進(jìn)入致敏狀態(tài)
A.鞘內(nèi)注射
B.肌內(nèi)注射
C.靜脈注射
D.椎管內(nèi)注射
E.皮下注射
A.異煙肼
B.伯氨喹
C.伊馬替尼
D.奧美拉
E.利多卡因
A.紫外-可見(jiàn)分光光度法
B.氣相色諧法
C.紅外分光光度法
D.火焰分光光度法
E.核磁共振波諾法
A.硬膠囊
B.可溶片
C.軟膠囊
D.腸溶片
E.散劑
A.依托唑啉
B.甲基多巴
C.氧氟沙星
D.氟卡尼
E.普羅帕酮
A.孟魯司特
B.普魯卡因
C.博來(lái)霉素
D.普蔡洛爾
E.可特因
A.含量均勻度檢查法
B.一般雜質(zhì)檢查法
C.生物學(xué)檢查法
D.崩解時(shí)限檢查法
E.特殊雜質(zhì)檢查法
A.用于檢查單劑量的固體、半固體和非均相液體制劑含量符合標(biāo)示量的程度
B.凡檢查含量均勻度的制劑，一般不再檢查重（裝）量差異
C.除另有規(guī)定外，片劑、硬膠囊、顆粒劑或散劑等，每個(gè)單劑標(biāo)示量小于25mg者，需要檢查含量均勻度
D.凡檢查含量均勻度的制劑，一般不再檢查分散均勻性
E.除另有規(guī)定外，片劑、硬膠囊、顆粒劑或散劑等，主藥含量小于每個(gè)單劑重量50%者，需要檢查含量均勻度
最新試題
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。
會(huì)促進(jìn)組胺釋放，引起支氣管痙攣的藥物是（）。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷，該患者每日給藥2次的主要原因是（）。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有（）。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有（）。
借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）。
用來(lái)評(píng)價(jià)藥品的安全性，如非無(wú)菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長(zhǎng)效的作用，適宜的給藥方式是（）。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是（）。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。