A.Tmax為2-3小時
B.Cmax為456μg/L
C.t1/2為6~10小時
D.血漿蛋白結合率小于3%
E.成人用量75mg/次
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A.抑制多聚酶
B.抑制M2蛋白
C.抑制逆轉錄酶
D.抑制腺苷脫氨酶
E.抑制神經氨酸酶
A.用于檢查單劑量的固體、半固體和非均相液體制劑含量符合標示量的程度
B.凡檢查含量均勻度的制劑,一般不再檢查重(裝)量差異
C.除另有規(guī)定外,片劑、硬膠囊、顆粒劑或散劑等,每個單劑標示量小于25mg者,需要檢查含量均勻度
D.凡檢查含量均勻度的制劑,一般不再檢查分散均勻性
E.除另有規(guī)定外,片劑、硬膠囊、顆粒劑或散劑等,主藥含量小于每個單劑重量50%者,需要檢查含量均勻度
A.鞘內注射
B.肌內注射
C.靜脈注射
D.椎管內注射
E.皮下注射
A.腸溶片
B.多層片
C.口崩片
D.咀嚼片
E.可溶片
A.增加藥物溶出,有利于吸收
B.增加顆粒感,提高用藥順應性
C.降低藥物刺激性
D.控制藥物釋放速度
E.防止藥物從內層擴散進入外層
A.易光解
B.易脫水
C.易吸潮
D.易聚合
E.易揮發(fā)
A.片劑
B.膜劑
C.包衣片
D.雙層片
E.貼劑
A.腎上腺糖皮質激素
B.吉非替尼
C.甲狀腺激素
D.腎上腺素
E.氯化琥珀膽堿
A.腎上腺糖皮質激素
B.吉非替尼
C.甲狀腺激素
D.腎上腺素
E.氯化琥珀膽堿
A.腎上腺糖皮質激素
B.吉非替尼
C.甲狀腺激素
D.腎上腺素
E.氯化琥珀膽堿
最新試題
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應撤出市場但其活性代謝產物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產物有()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進行藥物鑒別的方法是()。
會促進組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
屬于藥物在體內發(fā)生生物轉化第Ⅰ相應的有()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經微竟化后具備的特點有()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是()。
乙?;齑x型患者應用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
根據上述處方判斷,該制劑屬于()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
借助載體,由膜的高濃度一側向低濃度一側轉運并且不消耗能量的轉運方式是()。