A.從頭合成
B.中間合成
C.最后合成
D.中間體合成
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A.過氧化物酶體增殖因子活化受體配體的藥物設(shè)計(jì)
B.磷酸二酯酶抑制劑活化受體配體的藥物設(shè)計(jì)
C.磷酸二酯酶V的抑制劑活化受體配體的藥物設(shè)計(jì)
D.糖原合成激酶-3抑制劑活化受體配體的藥物設(shè)計(jì)
A.維生素D受體配體的藥物設(shè)計(jì)
B.調(diào)節(jié)cAMP和cGMP信號(hào)通路的藥物設(shè)計(jì)
C.調(diào)節(jié)激酶系統(tǒng)的藥物設(shè)計(jì)
D.調(diào)節(jié)鈣的藥物設(shè)計(jì)
A.花生四烯酸
B.二十碳酸類
C.DNA結(jié)合蛋白
D.磷脂酰肌醇
A.特異性
B.持續(xù)性
C.時(shí)間效應(yīng)各異
D.復(fù)雜性
A.物理信號(hào)
B.機(jī)械力
C.生物體外信號(hào)
D.化學(xué)信號(hào)
最新試題
先導(dǎo)化合物進(jìn)行藥效學(xué)性質(zhì)優(yōu)化的策略有()
實(shí)驗(yàn)室里通過檢測某藥物的代謝物,發(fā)現(xiàn)其中一個(gè)代謝物具有類藥性,以下說法錯(cuò)誤的是()
藥物-蛋白結(jié)合位點(diǎn)的測定方法有()
將配體分子放置到受體大分子的活性位點(diǎn)中,觀察小分子與受體結(jié)合構(gòu)象及預(yù)測作用能的過程,這種方法是()
下面哪些選項(xiàng)體現(xiàn)了藥物與靶點(diǎn)作用的復(fù)雜性?()
基于靶點(diǎn)結(jié)構(gòu)的虛擬篩選,目前其包含的主要類別有()
藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)對藥物的()產(chǎn)生重要影響。
以下哪項(xiàng)技術(shù)不能用于測定靶點(diǎn)的結(jié)構(gòu)?()
新藥研發(fā)的主要難點(diǎn)是()
只適用于化學(xué)小分子的文件存儲(chǔ)格式為()