A.提高患者的依從性
B.提高藥物在作用部位的特異性
C.延長(zhǎng)作用時(shí)間
D.促進(jìn)藥物吸收
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你可能感興趣的試題
A.共價(jià)鍵連接,在體內(nèi)經(jīng)酶解或化學(xué)斷裂
B.前藥本身鸚鵡火星或活性低于母藥
C.載體分子應(yīng)無(wú)毒且具生理活性
D.前藥在體內(nèi)能定量轉(zhuǎn)化
A.硝化活化
B.氧化活化
C.還原活化
D.消除活化
A.對(duì)乙酰氨基酚—布洛芬
B.萘普生—對(duì)乙酰氨基酚
C.普齊地洛
D.奧美拉唑
A.提高藥物在作用部位的特異性
B.提高穩(wěn)定性延長(zhǎng)作用時(shí)間
C.增加水溶性,改善藥物吸收或給藥途徑
D.為了降低成本
A.磷苯妥英鈉
B.青霉素
C.新斯的明
D.強(qiáng)心苷
最新試題
以下哪項(xiàng)技術(shù)不能用于測(cè)定藥物與蛋白的結(jié)合位點(diǎn)?()
化學(xué)分子的3D結(jié)構(gòu)通常采用的哪些表示方法?()
CADD中進(jìn)行構(gòu)象分析時(shí)可以采用的構(gòu)象搜尋方法有()
先導(dǎo)化合物進(jìn)行優(yōu)化后的化合物應(yīng)該具有的性質(zhì)有()
計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)可以實(shí)現(xiàn)的目標(biāo)有()
藥物-蛋白結(jié)合位點(diǎn)的測(cè)定方法有()
藥物與靶點(diǎn)相互作用時(shí),不屬于分子間引力的是()
適用于計(jì)算機(jī)內(nèi)對(duì)的分子結(jié)構(gòu)的編碼有()
關(guān)于化學(xué)分子結(jié)構(gòu)的編碼說(shuō)法正確的是()
化合物進(jìn)行成藥性評(píng)估的內(nèi)容包括()