A.氫鍵
B.靜電作用
C.共價鍵
D.電荷轉(zhuǎn)移
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你可能感興趣的試題
A.通過對電子分布的著色，分子的表面能過表達分子的不同性質(zhì)
B.范德華表面是對分子表面的最簡單表征
C.溶劑可及表面是從探針分子的角度定義分子表面
D.范德華表面可能引起死體積
A.結(jié)構相似的藥物可以結(jié)合不同的靶點，表現(xiàn)出不同的生理活性
B.靶點分子可以存在多個結(jié)合位點
C.骨架不同的小分子可以與相同的靶點結(jié)合，產(chǎn)生相似的活性
D.相似化合物與同一靶點的結(jié)合方式未必相似
A.根據(jù)靶點結(jié)合位點與配體在空間及化學性質(zhì)上的互補性
B.需要分析受體結(jié)合位點的結(jié)構和化學特征
C.研究藥物與受體的作用規(guī)律
D.設計與結(jié)合位點匹配或互補的新分子
A.生物活性強
B.選擇性好
C.藥代動力學性質(zhì)佳
D.安全性符合要求
A.其生物學或者藥理活性較差
B.靶點選擇性不理想
C.體內(nèi)無活性
D.可能存在毒性或不良反應
最新試題
計算機輔助藥物設計能廣泛用于藥物研發(fā)的早期階段，是基于以下技術的飛速發(fā)展：（）
下列哪項是對蛋白質(zhì)結(jié)構預測方法-折疊類型識別的描述？（）
CADD中進行構象分析時可以采用的構象搜尋方法有（）
將配體分子放置到受體大分子的活性位點中，觀察小分子與受體結(jié)合構象及預測作用能的過程，這種方法是（）
關于分子表面的說法正確的是（）
適用于計算機內(nèi)對的分子結(jié)構的編碼有（）
計算機輔助藥物設計可以實現(xiàn)的目標有（）
新藥研發(fā)的主要難點是（）
骨架躍遷的基本出發(fā)點是將生物活性分子劃分為（）兩個部分。
化合物進行成藥性評估的內(nèi)容包括（）