單項(xiàng)選擇題為了增加藥物與酶之間的疏水結(jié)合，可引入的基團(tuán)是（）
A.甲氧基
B.羥基
C.羧基
D.烷基
E.磺酸基
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1.單項(xiàng)選擇題下列哪種計(jì)算程序可進(jìn)行半經(jīng)驗(yàn)量化計(jì)算（）
A.DOCK
B.MM2
C.CVFF
D.MOPAC
2.單項(xiàng)選擇題當(dāng)多肽的一個(gè)或幾個(gè)酰胺鍵被電子等排體取代得到的肽類似物又被稱為（）
A.類肽
B.擬肽
C.肽模擬物
D.假肽
E.非肽
3.單項(xiàng)選擇題非共價(jià)鍵結(jié)合的酶抑制劑以不同的動(dòng)力學(xué)過(guò)程與靶酶結(jié)合，遵循米氏方程的是（）
A.快速可逆結(jié)合
B.緩慢結(jié)合
C.不可逆結(jié)合
D.緊密結(jié)合
E.緩慢-緊密結(jié)合
4.單項(xiàng)選擇題LNA又稱鎖核酸，它是鎖定核酸的哪部分構(gòu)象（）
A.堿基
B.糖環(huán)
C.磷酸二酯鍵
D.堿基與糖環(huán)
E.整個(gè)核酸鏈
最新試題
關(guān)于分子表面的說(shuō)法正確的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
可以用于測(cè)定藥物與蛋白結(jié)合常數(shù)的方法是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
關(guān)于化學(xué)分子結(jié)構(gòu)的編碼說(shuō)法正確的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
將目標(biāo)序列與結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫(kù)中的數(shù)據(jù)匹配，若序列同源性在30%以上，蛋白質(zhì)模建采用的方法是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下面哪些選項(xiàng)體現(xiàn)了藥物與靶點(diǎn)作用的復(fù)雜性？（）
題型：多項(xiàng)選擇題
新藥研發(fā)的主要難點(diǎn)是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
目前，數(shù)據(jù)挖掘在藥物研發(fā)的哪些領(lǐng)域已有建樹？（）
題型：多項(xiàng)選擇題
活性小分子片段的篩選，包括以下幾個(gè)步驟？（）
題型：多項(xiàng)選擇題
下列哪項(xiàng)是對(duì)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)方法-折疊類型識(shí)別的描述？（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
化學(xué)分子的3D結(jié)構(gòu)通常采用的哪些表示方法？（）
題型：多項(xiàng)選擇題