A.PR
B.AR
C.RXR
D.PPAR(gamma)
E.VDR
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A.側(cè)鏈氨基酯化
B.芳環(huán)引入疏水性基團(tuán)
C.2-位羧基酯化
D.芳環(huán)引入親脂性基團(tuán)
E.上述方法均可
A.四氫異喹啉-3-羧酸
B.2-哌啶酸
C.二苯丙氨酸
D.焦谷氨酸
E.1-氮雜環(huán)丁烷-2-羧酸
A.一價原子和基團(tuán)
B.二價原子和基團(tuán)
C.三價原子和基團(tuán)
D.四取代的原子
E.基團(tuán)反轉(zhuǎn)
A.EGF
B.乙酰膽堿
C.5-羥色胺
D.腎上腺素
E.甾體激素
A.阿巴卡韋
B.拉米夫定
C.去羥肌苷
D.利巴韋林
E.阿昔洛韋
最新試題
實驗室里通過檢測某藥物的代謝物,發(fā)現(xiàn)其中一個代謝物具有類藥性,以下說法錯誤的是()
計算機(jī)輔助藥物設(shè)計能廣泛用于藥物研發(fā)的早期階段,是基于以下技術(shù)的飛速發(fā)展:()
活性小分子片段的篩選,包括以下幾個步驟?()
關(guān)于化學(xué)分子結(jié)構(gòu)的編碼說法正確的是()
以下哪項技術(shù)不能用于測定靶點的結(jié)構(gòu)?()
一個化合物具有成藥性,表明()
藥物與靶點相互作用時,不屬于分子間引力的是()
化合物進(jìn)行藥動學(xué)性質(zhì)優(yōu)化,是為了達(dá)到以下哪些目標(biāo)?()
CADD中進(jìn)行構(gòu)象分析時可以采用的構(gòu)象搜尋方法有()
進(jìn)行定量構(gòu)效關(guān)系研究可以采用的研究方法或模型有()