A.確定新藥毒性的強(qiáng)弱
B.確定新藥安全劑量的范圍
C.尋找毒性的靶器官,損傷的性質(zhì)、程度及可逆性
D.為藥物毒性防治提供依據(jù)
E.為開(kāi)發(fā)新藥提供線索
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A.葉酸的抑制劑
B.二氫葉酸還原酶抑制劑
C.結(jié)構(gòu)中含有谷氨酸部分
D.屬于抗代謝藥物
E.影響輔酶Q的生成
A.四氮唑基團(tuán)
B.羥基
C.異羥肟酸基團(tuán)
D.磺酰胺基
E.氨基
A.以無(wú)活性代謝物為先導(dǎo)物
B.活化軟藥的設(shè)計(jì)
C.使剛性分子變?yōu)槿嵝苑肿?br />
D.通過(guò)改變構(gòu)象設(shè)計(jì)軟藥
E.軟類(lèi)似物的設(shè)計(jì)
A.己酮可可堿
B.尼莫地平
C.扎普司特
D.西地那非
E.維拉帕米
A.離子鍵
B.共價(jià)鍵
C.分子間作用力
D.氫鍵
E.水合
最新試題
先導(dǎo)化合物進(jìn)行藥效學(xué)性質(zhì)優(yōu)化的策略有()
化合物進(jìn)行成藥性評(píng)估的內(nèi)容包括()
進(jìn)行構(gòu)效關(guān)系的研究包括()
CADD中涉及到的理論計(jì)算基礎(chǔ)有()
化學(xué)分子的3D結(jié)構(gòu)通常采用的哪些表示方法?()
計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)能廣泛用于藥物研發(fā)的早期階段,是基于以下技術(shù)的飛速發(fā)展:()
計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)可以實(shí)現(xiàn)的目標(biāo)有()
骨架躍遷的基本出發(fā)點(diǎn)是將生物活性分子劃分為()兩個(gè)部分。
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將配體分子放置到受體大分子的活性位點(diǎn)中,觀察小分子與受體結(jié)合構(gòu)象及預(yù)測(cè)作用能的過(guò)程,這種方法是()