A.齊多夫定
B.司他夫定
C.拉米夫定
D.阿巴卡韋
E.去羥肌苷
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A.整個分子的結(jié)構(gòu)與先導(dǎo)物差別大
B.軟類似物結(jié)構(gòu)中具很多代謝部位
C.代謝產(chǎn)物無毒,低毒或沒有明顯的生物活性
D.易代謝的部分處于分子的非關(guān)鍵部位
E.軟類似物易代謝部分的代謝是藥物失活的唯一或主要途徑
A.alpha-螺旋模擬物
B.beta-折疊模擬物
C.beta-螺旋模擬物
D.alpha-轉(zhuǎn)角模擬物
E.gamma-轉(zhuǎn)角模擬物
A.阿德福韋酯
B.纈昔洛韋
C.纈更昔洛韋
D.泛昔洛韋
E.阿昔洛韋
A.腎上腺素
B.多巴胺
C.趨化因子
D.維生素
E.胰島素
A.多樣性
B.獨(dú)特性
C.在親脂性、電性以及空間延展性等有差異
D.氫鍵
E.離子鍵
最新試題
新藥研發(fā)的主要難點(diǎn)是()
先導(dǎo)化合物需要進(jìn)行優(yōu)化,原因有()
目前,數(shù)據(jù)挖掘在藥物研發(fā)的哪些領(lǐng)域已有建樹?()
將目標(biāo)序列與結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫中的數(shù)據(jù)匹配,若序列同源性在30%以上,蛋白質(zhì)模建采用的方法是()
CADD中涉及到的理論計(jì)算基礎(chǔ)有()
下面哪些選項(xiàng)體現(xiàn)了藥物與靶點(diǎn)作用的復(fù)雜性?()
關(guān)于分子表面的說法正確的是()
化學(xué)分子的3D結(jié)構(gòu)通常采用的哪些表示方法?()
骨架躍遷的基本出發(fā)點(diǎn)是將生物活性分子劃分為()兩個部分。
以下哪項(xiàng)技術(shù)不能用于測定靶點(diǎn)的結(jié)構(gòu)?()