A.PR
B.AR
C.RXR
D.PPAR(gamma)
E.VDR
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A.羊毛甾醇15alpha-脫甲基酶
B.粘肽轉(zhuǎn)肽酶
C.甾體5alpha-還原酶
D.腺苷脫氨基酶
E.拓?fù)洚悩?gòu)酶II
A.在體內(nèi)可釋放出原藥
B.前藥本身沒有生物活性
C.具有特定的生物活性
D.是藥物的非活性形式
E.母體與載體之間往往通過一個(gè)或多個(gè)連體連接
A.糖類
B.甾體類
C.萜類
D.維生素類
E.前列腺素類
A.載體
B.連接載體
C.反應(yīng)底物的連接基團(tuán)
D.相應(yīng)的從載體上解離產(chǎn)物的方法
E.樹脂
A.硫氮卓酮
B.尼莫地平
C.伐地那非
D.普尼拉明
最新試題
化學(xué)分子的3D結(jié)構(gòu)通常采用的哪些表示方法?()
將配體分子放置到受體大分子的活性位點(diǎn)中,觀察小分子與受體結(jié)合構(gòu)象及預(yù)測(cè)作用能的過程,這種方法是()
可以用于測(cè)定藥物與蛋白結(jié)合常數(shù)的方法是()
新藥研發(fā)的主要難點(diǎn)是()
關(guān)于分子表面的說法正確的是()
CADD中涉及到的理論計(jì)算基礎(chǔ)有()
基于靶點(diǎn)結(jié)構(gòu)的虛擬篩選,目前其包含的主要類別有()
進(jìn)行構(gòu)效關(guān)系的研究包括()
下面哪些選項(xiàng)體現(xiàn)了藥物與靶點(diǎn)作用的復(fù)雜性?()
目前,數(shù)據(jù)挖掘在藥物研發(fā)的哪些領(lǐng)域已有建樹?()