單項選擇題屬于下丘腦的釋放激素和釋放抑制激素的生物活性肽有()
A.降鈣素
B.胰高血糖素
C.胰島素
D.血管緊張素
E.促腎上腺皮質激素
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1.單項選擇題藥物在完成治療作用后,可按預先設定的代謝途徑和可以控制的代謝速率,轉化為無活性和無毒性的藥物,這種設計方法稱為()
A.前藥設計
B.生物電子等排設計
C.軟藥設計
D.靶向設計
E.孿藥設計
2.單項選擇題廣義來講,任何帶有()的原子,如氮、氧、氟、硫等,都可以作為氫鍵受體。
A.正離子
B.自由基
C.孤對電子
3.單項選擇題下列屬于肽鍵(酰胺鍵)的電子等排體的是()
A.硫代丙烷
B.氟代乙烯
C.鹵代苯
D.乙內酰胺
E.二硫化碳
4.單項選擇題塞來昔布(celecoxib)等昔步類藥物胃腸道不良反應低的原因在于()
A.選擇性地抑制COX-2
B.治療骨關節(jié)炎和類風濕性關節(jié)炎
C.選擇性地抑制COX-1
D.有效地抗炎鎮(zhèn)痛
E.阻斷前列腺素的合成
5.單項選擇題第一個用于艾滋病及其相關癥狀的治療藥物是()
A.lamivudine
B.zidovudine
C.zalcitabine
D.nevirapine
E.T-20
最新試題
將配體分子放置到受體大分子的活性位點中,觀察小分子與受體結合構象及預測作用能的過程,這種方法是()
題型:單項選擇題
化合物進行成藥性評估的內容包括()
題型:多項選擇題
以下哪項技術不能用于測定靶點的結構?()
題型:單項選擇題
實驗室里通過檢測某藥物的代謝物,發(fā)現(xiàn)其中一個代謝物具有類藥性,以下說法錯誤的是()
題型:多項選擇題
新藥研發(fā)的主要難點是()
題型:多項選擇題
進行定量構效關系研究可以采用的研究方法或模型有()
題型:單項選擇題
藥代動力學性質對藥物的()產(chǎn)生重要影響。
題型:多項選擇題
一個化合物具有成藥性,表明()
題型:多項選擇題
CADD中涉及到的理論計算基礎有()
題型:多項選擇題
以下哪項技術不能用于測定藥物與蛋白的結合位點?()
題型:單項選擇題