A.lamivudine
B.zidovudine
C.zalcitabine
D.nevirapine
E.T-20
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A.HIV天冬氨酰蛋白酶(aspartyl protease)抑制劑
B.過渡態(tài)類似物
C.類肽類似物
D.非共價(jià)結(jié)合的酶抑制劑
E.共價(jià)結(jié)合的酶抑制劑
A.默克
B.輝瑞
C.德溫特
D.杜邦
E.拜爾
A.反競(jìng)爭(zhēng)抑制劑
B.競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑
C.非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑
D.多靶點(diǎn)抑制劑
E.多底物類似物抑制劑
A.5’-端磷酸
B.3’-端磷酸
C.5’-端羥基
D.一個(gè)未配對(duì)核苷酸
E.單鏈核酸
A.分子間的共價(jià)鍵結(jié)合
B.分子間的非共價(jià)鍵結(jié)合分子間的離子鍵結(jié)合
C.分子間的靜電結(jié)合
最新試題
下列哪項(xiàng)是對(duì)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)方法-折疊類型識(shí)別的描述?()
進(jìn)行構(gòu)效關(guān)系的研究包括()
計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)能廣泛用于藥物研發(fā)的早期階段,是基于以下技術(shù)的飛速發(fā)展:()
化學(xué)信息學(xué)主要應(yīng)用于藥物研究中的哪些階段?()
以下哪項(xiàng)技術(shù)不能用于測(cè)定藥物與蛋白的結(jié)合位點(diǎn)?()
化合物進(jìn)行成藥性評(píng)估的內(nèi)容包括()
活性小分子片段的篩選,包括以下幾個(gè)步驟?()
全新藥物設(shè)計(jì)包含的內(nèi)容有()
化合物進(jìn)行藥動(dòng)學(xué)性質(zhì)優(yōu)化,是為了達(dá)到以下哪些目標(biāo)?()
目前,數(shù)據(jù)挖掘在藥物研發(fā)的哪些領(lǐng)域已有建樹?()