A.13~15
B.15~17
C.17~19
D.19~21
E.21~23
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A.天然藥物原始發(fā)現(xiàn)時(shí)期
B.天然活性物質(zhì)發(fā)現(xiàn)時(shí)期
C.化學(xué)合成藥物發(fā)現(xiàn)時(shí)期
D.藥物設(shè)計(jì)時(shí)期
A.降鈣素
B.胰高血糖素
C.胰島素
D.血管緊張素
E.促腎上腺皮質(zhì)激素
A.前藥設(shè)計(jì)
B.生物電子等排設(shè)計(jì)
C.軟藥設(shè)計(jì)
D.靶向設(shè)計(jì)
E.孿藥設(shè)計(jì)
A.正離子
B.自由基
C.孤對(duì)電子
A.硫代丙烷
B.氟代乙烯
C.鹵代苯
D.乙內(nèi)酰胺
E.二硫化碳
最新試題
將目標(biāo)序列與結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫(kù)中的數(shù)據(jù)匹配,若序列同源性在30%以上,蛋白質(zhì)模建采用的方法是()
進(jìn)行構(gòu)效關(guān)系的研究包括()
以下哪項(xiàng)技術(shù)不能用于測(cè)定藥物與蛋白的結(jié)合位點(diǎn)?()
以下哪項(xiàng)技術(shù)不能用于測(cè)定靶點(diǎn)的結(jié)構(gòu)?()
活性小分子片段的篩選,包括以下幾個(gè)步驟?()
將配體分子放置到受體大分子的活性位點(diǎn)中,觀察小分子與受體結(jié)合構(gòu)象及預(yù)測(cè)作用能的過(guò)程,這種方法是()
計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)能廣泛用于藥物研發(fā)的早期階段,是基于以下技術(shù)的飛速發(fā)展:()
化合物進(jìn)行藥動(dòng)學(xué)性質(zhì)優(yōu)化,是為了達(dá)到以下哪些目標(biāo)?()
藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)對(duì)藥物的()產(chǎn)生重要影響。
只適用于化學(xué)小分子的文件存儲(chǔ)格式為()