A.氯霉素棕櫚酸酯
B.睪丸素-17-丙酸酯
C.氟奮乃靜庚酸酯
D.鹽酸甲氯芬酯
E.環(huán)磷酰胺
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你可能感興趣的試題
A.活性位點分析是進行全新藥物設(shè)計的基礎(chǔ)
B.一般應(yīng)用簡單的分子或碎片做探針
C.GOLD是常用的活性位點分析方法
D.屬于基于配體結(jié)構(gòu)的藥物設(shè)計方法
A.亞甲基醚
B.氟代乙烯
C.亞甲基亞砜
D.酰胺反轉(zhuǎn)
E.硫代酰胺
A.外電子數(shù)相同的原子、基團或部分結(jié)構(gòu)
B.分子組成相差CH2或其整數(shù)被的化合物
C.電子等排在分子大小、分子形狀、電子分布、脂溶性、pKa、化學(xué)反應(yīng)、氫鍵形成能力等方面全部或部分具有相似性
D.電子等排置換后可降低藥物的毒性
E.電子等排體置換后可降低藥物的毒性
A.亞甲基醚
B.氟代乙烯
C.亞甲基亞砜
D.亞甲基酮
E.硫代酰胺
A.甲狀腺旁素
B.乙酰膽堿
C.黃體生成素
D.腎上腺素
E.降鈣素
最新試題
化合物進行藥動學(xué)性質(zhì)優(yōu)化,是為了達到以下哪些目標(biāo)?()
化學(xué)信息學(xué)主要應(yīng)用于藥物研究中的哪些階段?()
下面哪些選項體現(xiàn)了藥物與靶點作用的復(fù)雜性?()
藥代動力學(xué)性質(zhì)對藥物的()產(chǎn)生重要影響。
先導(dǎo)化合物進行優(yōu)化后的化合物應(yīng)該具有的性質(zhì)有()
CADD中涉及到的理論計算基礎(chǔ)有()
目前,合理藥物設(shè)計的途徑不包括()
一個化合物具有成藥性,表明()
實驗室里通過檢測某藥物的代謝物,發(fā)現(xiàn)其中一個代謝物具有類藥性,以下說法錯誤的是()
藥物與靶點相互作用時,不屬于分子間引力的是()