A.是H2受體拮抗劑
B.具有氨基烷基醚類的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征
C.是過敏介質(zhì)釋放抑制劑
D.不是H1受體拮抗劑
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A.不是H1受體拮抗劑
B.沒有選擇性阻斷外周組胺H1受體的作用
C.無鎮(zhèn)靜作用
D.具有乙二胺類的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征
A.治療胃腸道痙攣
B.治療胃及十二指潰瘍
C.抗N膽堿作用
D.抗M膽堿作用
A.使乙酰膽堿酯酶老化
B.使乙酰膽堿水解
C.使乙酰膽堿磷?;?br />
D.使乙酰膽堿酯酶磷?;?/p>
A.制定研究計劃,設(shè)計實驗方案并實施之,獲得NCE
B.臨床前研究,獲得IND
C.臨床試驗(或臨床驗證),獲得NDA
D.上市后研究,臨床藥理和市場推廣
A.甲氨蝶呤主要經(jīng)被動擴(kuò)散而吸收,所以其L-和D-異構(gòu)體吸收的速率和數(shù)量是相同的。
B.血漿主要結(jié)合蛋白為白蛋白和α1酸性糖蛋白。前者主要與酸性藥物結(jié)合,而后者主要與堿性藥物結(jié)合。
C.若手性藥物的手性中心距離代謝反應(yīng)位點較遠(yuǎn),則代謝轉(zhuǎn)化的立體選擇性較低。
D.2-芳基丙酸類非甾體抗炎藥S和R型異構(gòu)體對環(huán)氧合酶的體外抑制活性差別很大,但在體內(nèi)的活性差異卻很小。這是因為在體內(nèi)發(fā)生了單向的手性代謝轉(zhuǎn)化,由低活性的R構(gòu)型轉(zhuǎn)變成S構(gòu)型。
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米諾環(huán)素是在四環(huán)素的基礎(chǔ)上()得到的。
喹諾酮類藥物應(yīng)禁用于()
美他環(huán)素是在四環(huán)素的基礎(chǔ)上()得到的。
下列關(guān)于硫酸鏈霉素的描述不正確的是()
對紅霉素進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造,使其苦味消失,并可口服的是()
以下哪些為促胃腸動力藥?()
鏈霉素的苷元是()
下列藥物的不良反應(yīng)是針對第八對腦神經(jīng),可引起不可逆的聽力損害的是()
下列屬于唑類抗真菌的藥物是()
代謝反應(yīng)引起藥物生物效應(yīng)的變化一般有以下哪幾種情況?()