判斷題《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》換證當(dāng)年，監(jiān)督檢查和換證審查只能一并進行。
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一次性使用消化道吻合器在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件？
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具有三類醫(yī)用高頻儀器設(shè)備經(jīng)營資格的醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，可以經(jīng)營射頻治療設(shè)備。
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企業(yè)應(yīng)有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理人員，質(zhì)量管理人員應(yīng)行使質(zhì)量管理職能，對診斷試劑質(zhì)量具有否定權(quán)。
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損傷、嚴重損傷不可列為有源器械失控后造成的損傷程度。
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吸收性明膠海綿在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件？
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經(jīng)營第二類和第三類醫(yī)療器械8個類代碼以上的經(jīng)營地址實際使用面積應(yīng)大于200平方米。
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手術(shù)防粘連劑在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件？
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一次性使用無菌注射器在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件？
題型：問答題