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不對(duì)稱(chēng)膜的外表面是膜溶液和水直接接觸，過(guò)飽和度高，形成的核很多，造成微細(xì)分散結(jié)構(gòu)，形成表皮；當(dāng)表皮形成后，水必須擴(kuò)散通過(guò)表皮，進(jìn)入膜內(nèi)部，因而在膜的內(nèi)部，過(guò)飽和度大，析出的顆粒較小，形成的空隙就大，這樣就產(chǎn)生了不對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)。
微生物細(xì)胞壁的組成對(duì)于細(xì)胞破碎基本沒(méi)有影響，因而不同細(xì)胞可以采用同樣的破碎方法。
降低發(fā)酵液粘度的方法，在下列各項(xiàng)中最可能采用的是（）
親和色譜技術(shù)常用于發(fā)酵液固液分離后從上清液中分離獲得細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)。
“你需要的不是在工廠里生產(chǎn)蛋白質(zhì)，然后對(duì)它們進(jìn)行提純，而是讓肌肉來(lái)完成這項(xiàng)工作，自己制造蛋白質(zhì)”。這指的最可能是哪種疫苗（）
在低離子強(qiáng)度下，調(diào)pH至等電點(diǎn)，使蛋白質(zhì)所帶凈電荷為零，降低靜電斥力，疏水力能使蛋白質(zhì)分子間相互吸引，形成沉淀。因而等電點(diǎn)沉淀蛋白質(zhì)的方法較適合（）
某凝膠的排阻極限是30KD，表明（）
萃取方式和理論收率的計(jì)算在工業(yè)化生產(chǎn)中，常常采用（），做為一種計(jì)算工具。
在蛋白質(zhì)純化過(guò)程中，甘油的濃度一般是多少時(shí)可以有效的增加蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性同時(shí)防止泡沫的產(chǎn)生（）
由于鹽析法與蛋白質(zhì)的分子量大小有直接關(guān)系，因而通過(guò)鹽析能把蛋白按分子量分開(kāi)。