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A.∆H3 = ∆H1 + ∆H2
B.∆H3 = ∆H1 - ∆H2
C.∆H3 = ∆H2 - ∆H2
D.∆H3 = 2∆H1 - ∆H2
A.WT > Wi
B.WT < Wi
C.WT = Wi
D.無確定關(guān)系
A.提高產(chǎn)物的平衡產(chǎn)率
B.改變目的產(chǎn)物
C.改變活化能,改變反應(yīng)速率
D.改變系統(tǒng)中各物質(zhì)的物理性質(zhì)
最新試題
化學(xué)電池不可逆放電時,其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為()。
計算500K時反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ(500K)。
關(guān)于功的敘述,以下錯誤的是()。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
在電解過程中,陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律?
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),500K時,該反應(yīng)的方向。(ΔCp.m =0)
丁二烯二聚反應(yīng)是一個雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài),求600K時反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
關(guān)于溶膠的ξ電位,下列說法不正確的是()。
關(guān)于一級反應(yīng)的特點,以下敘述錯誤的是()。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在?