單項(xiàng)選擇題理想氣體從同一始態(tài)（p1、V1、T1）出發(fā)，分別經(jīng)恒溫可逆膨脹（T）、絕熱可逆膨脹（i）到終態(tài)體積為V時(shí)，體系所做功的絕對(duì)值比較：（）

A.WT > Wi
B.WT < Wi
C.WT = Wi
D.無確定關(guān)系


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2.單項(xiàng)選擇題催化劑最重要的作用是（）

A.提高產(chǎn)物的平衡產(chǎn)率
B.改變目的產(chǎn)物
C.改變活化能，改變反應(yīng)速率
D.改變系統(tǒng)中各物質(zhì)的物理性質(zhì)

3.單項(xiàng)選擇題對(duì)于一個(gè)化學(xué)反應(yīng)，（），反應(yīng)速率越快。

A.G越負(fù)
B.S越正
C.Ea越高
D.Ea越低

5.單項(xiàng)選擇題在一個(gè)連串反應(yīng)A、B、C中，如果需要的是中間產(chǎn)物B，則為得到其最高產(chǎn)率應(yīng)當(dāng)（）

A.增加反應(yīng)物A的濃度
B.增大反應(yīng)速率
C.控制適當(dāng)?shù)姆磻?yīng)溫度
D.控制適當(dāng)?shù)姆磻?yīng)時(shí)間

最新試題

0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí)，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計(jì)算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。

題型：問答題

設(shè)有一級(jí)反應(yīng)2A→2B+C，在325秒鐘后完成35%，（a）求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA；（b）求算此反應(yīng)完成90%所需要的時(shí)間；（c）求此反應(yīng)的t1/2。

題型：問答題

用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機(jī)理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。

題型：問答題

電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等，當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時(shí)，此方法將更有效。

題型：判斷題

分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點(diǎn)比普通晶體熔點(diǎn)要高些、低些、還是一樣？為什么會(huì)有過冷液體不凝固的現(xiàn)象？

題型：問答題

298.2K，對(duì)恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A（g）的初始?jí)毫?.001pΘ，B（g）的初始?jí)毫閜Θ時(shí)，根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ω鳛?.5pΘ，用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ψ謩e為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。

題型：問答題

關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn)，以下不正確的是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

將水銀滴在玻璃板上，平衡時(shí)其接觸角為（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

在電解過程中，陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律？

題型：問答題

分散系靜置時(shí)，成半固體狀態(tài)，振搖時(shí)成流體，這屬于（）。

題型：單項(xiàng)選擇題