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A.熵是狀態(tài)函數(shù)
B.一切熵增加的變化都是自發(fā)變化
C.耗散功是不可避免的
D.“又要馬兒跑,又要馬兒只吃不拉”是不可能的
E.自然界不存在熵減少的過程
F.熵值不可能為負(fù)值
G.絕對零度下,完美晶體的熵值為零
A.正確
B.違背熱力學(xué)第一定律
C.違背熱力學(xué)第二定律
已知CO2(g)的
Cp,m={26.75+42.258×10-3(T/K)-14.25×10-6(T/K)2}J•mol-1•K-1。
最新試題
在電解過程中,陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律?
500K時此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實用價值。試計算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等,當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時,此方法將更有效。
關(guān)于膠體分散體系的特點,以下不正確的是()。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時,電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
對于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。
計算500K時反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ(500K)。
氣相反應(yīng)CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一個二級反應(yīng),當(dāng)CO(g)和Cl2(g)的初始壓力均為10kPa時,在25℃時反應(yīng)的半衰期為1h,在35℃時反應(yīng)的半衰期為1/2h 。(1)計算25℃和35℃時反應(yīng)的速率常數(shù);(2)計算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
化學(xué)電池不可逆放電時,其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為()。
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng),以下敘述錯誤的是()。