A.變大
B.變小
C.不變
D.條件不全無法確定
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A.升高溫度平衡向吸熱方向移動
B.增加壓力平衡向體積縮小的方向移動
C.加入惰性氣體平衡向總壓力增大的方向移動
D.降低壓力平衡向增加分子數(shù)的方向移動
A.Kc
B.Kχ
C.Kp
D.K
A.0.25
B.0.0625
C.4.0
D.0.50
A.1
B.1/2
C.1/4
D.1/8
A.從右向左自動進行
B.從左向右自動進行
C.反應(yīng)處于平衡狀態(tài)
D.條件不全無法判斷
最新試題
關(guān)于功的敘述,以下錯誤的是()。
關(guān)于膠體分散體系的特點,以下不正確的是()。
對于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。
298.2K,對恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進行動力學(xué)研究。第一次實驗取A(g)的初始壓力為0.001pΘ,B(g)的初始壓力為pΘ時,根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線,且A(g)反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實驗取A(g)和B(g)的初始壓力各為0.5pΘ,用lgpA對時間t作圖也得一直線。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。
溶液中進行的離子反應(yīng),已知,試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖(I為溶液的離子強度)。
計算500K時反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ(500K)。
500K時此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實用價值。試計算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?
試判斷標準態(tài),500K時,該反應(yīng)的方向。(ΔCp.m =0)
丁二烯二聚反應(yīng)是一個雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標準態(tài),求600K時反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
分散系靜置時,成半固體狀態(tài),振搖時成流體,這屬于()。