A.交換電流密度
B.極限電流密度
C.電極表面在還原方向的電流密度
D.電極與溶液界面上的凈電流密度
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A.與待測電極構(gòu)成閉合回路，使電流通過電解池
B.作為理想的極化電極
C.具有較小的交換電流密度和良好的電勢穩(wěn)定性
D.近似為理想不極化電極，與被測電極構(gòu)成可逆原電池
A.V（分）遞增，V（端）遞減
B.V（分）遞減，V（端）遞增
C.V（分）、V（端）遞增
D.V（分）、V（端）遞減
A.無論對原電池或電解池，說法（2）都正確
B.對電解池，說法（1）與（2）都正確
C.對原電池，說法（1）與（2）都正確
D.對原電池，說法（2）正確
電池在下列三種情況下放電，電壓分別為：A、電流i→0，（V0）；B、一定大小電流，（Vi）；C、短路i→∞，（V∞）。這三種電壓的關(guān)系：（）
A.A
B.B
C.C
D.D
已知反應(yīng)H2（g）+1/2O2（g）→H2O（l）的
=-237.19kJ·mol-1，則在25℃時極稀硫酸的分解電壓（V）為：（）
A.2.458
B.1.229
C.>2.458
D.>1.229
最新試題
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標準態(tài)，求600K時反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
298.2K，對恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進行動力學(xué)研究。第一次實驗取A（g）的初始壓力為0.001pΘ，B（g）的初始壓力為pΘ時，根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實驗取A（g）和B（g）的初始壓力各為0.5pΘ，用lgpA對時間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等，當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時，此方法將更有效。
人工降雨的原理是什么？為什么會發(fā)生毛細凝聚現(xiàn)象？
對于稀溶液，有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯誤的是（）。
設(shè)有一級反應(yīng)2A→2B+C，在325秒鐘后完成35%，（a）求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA；（b）求算此反應(yīng)完成90%所需要的時間；（c）求此反應(yīng)的t1/2。
定溫定壓下， 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中， 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同，溶質(zhì)在兩相的濃度比是（）。
關(guān)于溶膠的ξ電位，下列說法不正確的是（）。
試判斷標準態(tài)，298.15K時，該反應(yīng)的方向。