A.物資交流會(huì)
B.貿(mào)易中心
C.工商聯(lián)銷
D.供應(yīng)會(huì)議
E.補(bǔ)貨會(huì)議
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D.供應(yīng)會(huì)議
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A.氧
B.水
C.養(yǎng)料
D.封底劑
E.紫外線
A.氧
B.水
C.養(yǎng)料
D.封底劑
E.紫外線
A.氧
B.水
C.養(yǎng)料
D.封底劑
E.紫外線
最新試題
第一類體外診斷試劑備案憑證編號(hào)方式為“×1械備××××2××××3號(hào)”。其中××××3代表()。
在醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)中,負(fù)責(zé)人不可兼任的部門是()。
生產(chǎn)無菌醫(yī)療器械時(shí),空氣潔凈級(jí)別不同的潔凈室(區(qū))之間的靜壓差應(yīng)()。
生產(chǎn)植入類醫(yī)療器械時(shí),空氣潔凈級(jí)別不同的潔凈室(區(qū))之間的靜壓差應(yīng)()。
與血液、骨髓腔或非自然腔道直接或間接接觸的無菌醫(yī)療器械,其末道清潔處理和封口的潔凈度級(jí)別至少應(yīng)為()。
關(guān)于醫(yī)療器械轉(zhuǎn)讓,說法正確的是()。
醫(yī)療器械零售經(jīng)營(yíng)公司發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)()。
一類進(jìn)口單位進(jìn)口的高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械,年批次現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)率()。
《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理辦法》適用范圍是()。
可免除報(bào)告的不良事件是()。